“隆柏”立普能膜衣錠 20毫克
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“隆柏”立普能膜衣錠 20毫克

適應症：鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。

發證日期：2009-08-19

英文品名：Lexapro Film-coated Tablets 20mg

“隆柏”立普能膜衣錠 20毫克藥品資訊

中文品名	“隆柏”立普能膜衣錠 20毫克
英文品名	Lexapro Film-coated Tablets 20mg
適應症	鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。
主成分略述	ESCITALOPRAM OXALATE
用法用量	如仿單。
劑型	膜衣錠	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第025074號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2019-08-19	發證日期	2009-08-19
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202507407	管制藥品分類級別
申請商名稱	禾利行股份有限公司	製造商名稱	H. LUNDBECK AS
申請商地址	台北市松山區敦化北路311號3樓	製造廠廠址	OTTILIAVEJ 9,2500 VALBY, DENMARK
申請商統一編號	03126405	製造廠公司地址
製造廠國別	DENMARK	製程
異動日期	2014-03-10	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：5702157152452

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