紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克 24 小時
適應症:原發性帕金森氏症。
發證日期:2008-12-09
英文品名:Neupro Transdermal Patch 8mg24h
適應症:原發性帕金森氏症。
發證日期:2008-12-09
英文品名:Neupro Transdermal Patch 8mg24h
中文品名 | 紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克 24 小時 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | Neupro Transdermal Patch 8mg24h | ||
適應症 | 原發性帕金森氏症。 | ||
主成分略述 | ROTIGOTINE | ||
用法用量 | 詳見仿單。 | ||
劑型 | 穿皮貼片劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024936號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2018-12-09 | 發證日期 | 2008-12-09 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202493604 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 | 製造商名稱 | UCB Manufacturing Ireland Limited |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 製造廠廠址 | SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND |
申請商統一編號 | 54672790 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | IRELAND | 製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2018-05-17 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
中文品名 | 紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克 24 小時 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | Neupro Transdermal Patch 8mg24h | ||
適應症 | 原發性帕金森氏症。 | ||
主成分略述 | ROTIGOTINE | ||
用法用量 | 詳見仿單。 | ||
劑型 | 穿皮貼片劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024936號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2018-12-09 | 發證日期 | 2008-12-09 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202493604 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 | 製造商名稱 | Avara Shannon Pharmaceutical Services Limited |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 製造廠廠址 | Shannon Industrial Estate, Shannon, Co. Clare, Ireland |
申請商統一編號 | 54672790 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | IRELAND | 製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2018-05-17 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
中文品名 | 紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克 24 小時 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | Neupro Transdermal Patch 8mg24h | ||
適應症 | 原發性帕金森氏症。 | ||
主成分略述 | ROTIGOTINE | ||
用法用量 | 詳見仿單。 | ||
劑型 | 穿皮貼片劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024936號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2018-12-09 | 發證日期 | 2008-12-09 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202493604 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 | 製造商名稱 | LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 製造廠廠址 | LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH GERMANY |
申請商統一編號 | 54672790 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2018-05-17 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
中文品名 | 紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克 24 小時 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | Neupro Transdermal Patch 8mg24h | ||
適應症 | 原發性帕金森氏症。 | ||
主成分略述 | ROTIGOTINE | ||
用法用量 | 詳見仿單。 | ||
劑型 | 穿皮貼片劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024936號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2018-12-09 | 發證日期 | 2008-12-09 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202493604 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 | 製造商名稱 | AESICA PHARMACEUTICALS Gmb |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 製造廠廠址 | MITTELSTRASSE 15, D-40789 MONHEIM AM RHEIN, GERMANY |
申請商統一編號 | 54672790 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | 包裝 |
異動日期 | 2018-05-17 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品