安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊
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安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊

適應症：成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。

發證日期：2008-10-02

英文品名：Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules

安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊藥品資訊

中文品名	安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊
英文品名	Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules
適應症	成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。
主成分略述	TACROLIMUS
用法用量	口服，一天一粒。
劑型	持續性藥效膠囊劑	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第024894號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-10-02	發證日期	2008-10-02
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202489401	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣安斯泰來製藥股份有限公司	製造商名稱	ASTELLAS IRELAND CO., LTD.
申請商地址	台北市中山區民生東路３段１０號５樓	製造廠廠址	KILLORGLIN CO., KERRY, IRELAND
申請商統一編號	11919506	製造廠公司地址
製造廠國別	IRELAND	製程
異動日期	2018-05-08	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：5390332281112

中文品名	安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊
英文品名	Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules
適應症	成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。
主成分略述	TACROLIMUS
用法用量	口服，一天一粒。
劑型	持續性藥效膠囊劑	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第024894號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-10-02	發證日期	2008-10-02
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202489401	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣安斯泰來製藥股份有限公司	製造商名稱	Astellas Pharma Tech Co., Ltd. Toyama Technology Center
申請商地址	台北市中山區民生東路３段１０號５樓	製造廠廠址	2-178, KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809, JAPAN
申請商統一編號	11919506	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程	製粒
異動日期	2018-05-08	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：5390332281112

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