卓定康可溶錠 0.1 毫克
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卓定康可溶錠 0.1 毫克

適應症：腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。

發證日期：2008-01-24

英文品名：Certican 0.1mg dispersible tablets

卓定康可溶錠 0.1 毫克藥品資訊

中文品名	卓定康可溶錠 0.1 毫克
英文品名	Certican 0.1mg dispersible tablets
適應症	腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
主成分略述	EVEROLIMUS
用法用量	請參考仿單說明。
劑型	錠劑	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第024774號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-01-24	發證日期	2008-01-24
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202477404	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣諾華股份有限公司	製造商名稱	NOVARTIS PHARMA STEIN AG
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓	製造廠廠址	SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND
申請商統一編號	01516589	製造廠公司地址
製造廠國別	SWITZERLAND	製程
異動日期	2017-10-16	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

中文品名	卓定康可溶錠 0.1 毫克
英文品名	Certican 0.1mg dispersible tablets
適應症	腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
主成分略述	EVEROLIMUS
用法用量	請參考仿單說明。
劑型	錠劑	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第024774號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-01-24	發證日期	2008-01-24
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202477404	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣諾華股份有限公司	製造商名稱	NOVARTIS PHARMA. AG
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓	製造廠廠址	LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND
申請商統一編號	01516589	製造廠公司地址
製造廠國別	SWITZERLAND	製程	許可證持有者
異動日期	2017-10-16	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

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