凱適福氣管吸入懸液劑
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凱適福氣管吸入懸液劑

適應症：治療早產兒呼吸窘迫症候群 (Respiratory Distress Syndrome, RDS)。

發證日期：2008-01-04

英文品名：Curosurf Endotracheobronchial Suspension

凱適福氣管吸入懸液劑藥品資訊

中文品名	凱適福氣管吸入懸液劑
英文品名	Curosurf Endotracheobronchial Suspension
適應症	治療早產兒呼吸窘迫症候群 (Respiratory Distress Syndrome, RDS)。
主成分略述	PHOSPHOLIPIDIC FRACTION FROM PIG LUNG
用法用量	詳見仿單。
劑型	懸液劑	包裝	小瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第024768號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-01-04	發證日期	2008-01-04
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202476809	管制藥品分類級別
申請商名稱	和聯生技藥業股份有限公司	製造商名稱	CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
申請商地址	台北市敦化北路３１１號５樓	製造廠廠址	VIA PALERMO 26A, 43122 PARMA, ITALY
申請商統一編號	04270075	製造廠公司地址
製造廠國別	ITALY	製程
異動日期	2018-01-19	包裝與國際條碼	小瓶裝

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