蓋舒泰注射液 20 毫克
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蓋舒泰注射液 20 毫克

適應症：住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。

發證日期：2007-10-11

英文品名：Gaster Injection 20mg

蓋舒泰注射液 20 毫克藥品資訊

中文品名	蓋舒泰注射液 20 毫克
英文品名	Gaster Injection 20mg
適應症	住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
主成分略述	FAMOTIDINE
用法用量	詳見仿單。
劑型	注射劑	包裝	安瓿、盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第024720號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2015-04-10
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017-10-11	發證日期	2007-10-11
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202472007	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣安斯泰來製藥股份有限公司	製造商名稱	ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER
申請商地址	台北市中山區民生東路３段１０號５樓	製造廠廠址	180 OZUMI, YAIZU-SHI, SHIZUOKA 425-0072, JAPAN
申請商統一編號	11919506	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2015-04-10	包裝與國際條碼	安瓿、盒裝

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