喜必福膜衣錠 600 毫克適應症|用法用量|藥品類別|價格|主要成分-台灣醫藥網

喜必福膜衣錠 600 毫克

適應症：用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B 型肝炎患者的治療。說明：對於HBeAg 陽性的患者，只有基礎值HBV DNA < 9 log10 copies 毫升且基礎ALT ≥ 2×ULN 的患者，才可開始使用Sebivo 治療。對於HBeAg 陰性的患者，只有基礎值HBV DNA < 7 log10 copies 毫升的患者，才可開始使用Sebivo 治療。Telbivudine 不建議用於對

發證日期：2007-07-11

英文品名：Sebivo 600mg film-coated tablets

喜必福膜衣錠 600 毫克藥品資訊

中文品名	喜必福膜衣錠 600 毫克
英文品名	Sebivo 600mg film-coated tablets
適應症	用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B 型肝炎患者的治療。說明：對於HBeAg 陽性的患者，只有基礎值HBV DNA < 9 log10 copies 毫升且基礎ALT ≥ 2×ULN 的患者，才可開始使用Sebivo 治療。對於HBeAg 陰性的患者，只有基礎值HBV DNA < 7 log10 copies 毫升的患者，才可開始使用Sebivo 治療。Telbivudine 不建議用於對
主成分略述	TELBIVUDINE (LDT 600)
用法用量	請參照仿單說明。
劑型	膜衣錠	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第024662號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-04-01	發證日期	2007-07-11
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202466206	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣諾華股份有限公司	製造商名稱	裕利股份有限公司
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓	製造廠廠址	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
申請商統一編號	01516589	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程	二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期	2017-10-16	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：4714925002501

中文品名	喜必福膜衣錠 600 毫克
英文品名	Sebivo 600mg film-coated tablets
適應症	用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B 型肝炎患者的治療。說明：對於HBeAg 陽性的患者，只有基礎值HBV DNA < 9 log10 copies 毫升且基礎ALT ≥ 2×ULN 的患者，才可開始使用Sebivo 治療。對於HBeAg 陰性的患者，只有基礎值HBV DNA < 7 log10 copies 毫升的患者，才可開始使用Sebivo 治療。Telbivudine 不建議用於對
主成分略述	TELBIVUDINE (LDT 600)
用法用量	請參照仿單說明。
劑型	膜衣錠	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第024662號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-04-01	發證日期	2007-07-11
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202466206	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣諾華股份有限公司	製造商名稱	NOVARTIS PHARMA STEIN AG
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓	製造廠廠址	SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND
申請商統一編號	01516589	製造廠公司地址
製造廠國別	SWITZERLAND	製程
異動日期	2017-10-16	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：4714925002501

中文品名	喜必福膜衣錠 600 毫克
英文品名	Sebivo 600mg film-coated tablets
適應症	用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B 型肝炎患者的治療。說明：對於HBeAg 陽性的患者，只有基礎值HBV DNA < 9 log10 copies 毫升且基礎ALT ≥ 2×ULN 的患者，才可開始使用Sebivo 治療。對於HBeAg 陰性的患者，只有基礎值HBV DNA < 7 log10 copies 毫升的患者，才可開始使用Sebivo 治療。Telbivudine 不建議用於對
主成分略述	TELBIVUDINE (LDT 600)
用法用量	請參照仿單說明。
劑型	膜衣錠	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第024662號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-04-01	發證日期	2007-07-11
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202466206	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣諾華股份有限公司	製造商名稱	NOVARTIS PHARMA AG
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓	製造廠廠址	LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE, SWITZERLAND
申請商統一編號	01516589	製造廠公司地址
製造廠國別	SWITZERLAND	製程
異動日期	2017-10-16	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：4714925002501

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