瑞士宜保利血注射液40000單位毫升
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瑞士宜保利血注射液40000單位毫升

適應症：治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。

發證日期：2006-10-02

英文品名：Eprex Injection 40000 IUml

瑞士宜保利血注射液40000單位毫升藥品資訊

中文品名	瑞士宜保利血注射液40000單位毫升
英文品名	Eprex Injection 40000 IUml
適應症	治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
主成分略述	EPOETIN ALFA
用法用量	本要限由醫師使用。詳細用法用量請參見仿單。
劑型	注射劑	包裝	注射針筒，含針頭防刺護裝置 ( Pass
許可證字號	衛署菌疫輸字第000828號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2021-10-02	發證日期	2006-10-02
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA01000082801	管制藥品分類級別
申請商名稱	嬌生股份有限公司	製造商名稱	Ortho Biologics LLC
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓	製造廠廠址	Road #2km 45.6, Bo. Campo Alegre, Manati, Puerto Rico 00674
申請商統一編號	30814854	製造廠公司地址
製造廠國別	PUERTO RICO	製程	原料藥製造廠
異動日期	2018-06-27	包裝與國際條碼	注射針筒，含針頭防刺護裝置 ( Passive Needle Guard )、注射針筒，含針頭防刺護裝置 ( Passive Needle Guard )、盒裝

中文品名	瑞士宜保利血注射液40000單位毫升
英文品名	Eprex Injection 40000 IUml
適應症	治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
主成分略述	EPOETIN ALFA
用法用量	本要限由醫師使用。詳細用法用量請參見仿單。
劑型	注射劑	包裝	注射針筒，含針頭防刺護裝置 ( Pass
許可證字號	衛署菌疫輸字第000828號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2021-10-02	發證日期	2006-10-02
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA01000082801	管制藥品分類級別
申請商名稱	嬌生股份有限公司	製造商名稱	CILAG AG
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓	製造廠廠址	HOCHSTRASSE 201, CH-8200 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND
申請商統一編號	30814854	製造廠公司地址
製造廠國別	SWITZERLAND	製程	製造、包裝
異動日期	2018-06-27	包裝與國際條碼	注射針筒，含針頭防刺護裝置 ( Passive Needle Guard )、注射針筒，含針頭防刺護裝置 ( Passive Needle Guard )、盒裝

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