保妊康匣式注射溶液600國際單位0.72毫升
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保妊康匣式注射溶液600國際單位0.72毫升

適應症：(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群，PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。

發證日期：2005-11-24

英文品名：PUREGON 600IU0.72ML SOLUTION FOR INJECTION

保妊康匣式注射溶液600國際單位0.72毫升藥品資訊

中文品名	保妊康匣式注射溶液600國際單位0.72毫升
英文品名	PUREGON 600IU0.72ML SOLUTION FOR INJECTION
適應症	(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群，PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
主成分略述	FOLLITROPIN BETA
用法用量
劑型	注射劑	包裝	注射匣、盒裝、注射筆
許可證字號	衛署菌疫輸字第000726號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-09-16	發證日期	2005-11-24
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA01000072606	管制藥品分類級別
申請商名稱	美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司	製造商名稱	N.V. ORGANON
申請商地址	台北市信義區信義路五段106號12樓	製造廠廠址	KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
申請商統一編號	86683720	製造廠公司地址
製造廠國別	NETHERLANDS	製程	包裝與持有許可證
異動日期	2017-05-11	包裝與國際條碼	注射匣、盒裝、注射筆：4710836103559

中文品名	保妊康匣式注射溶液600國際單位0.72毫升
英文品名	PUREGON 600IU0.72ML SOLUTION FOR INJECTION
適應症	(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群，PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
主成分略述	FOLLITROPIN BETA
用法用量
劑型	注射劑	包裝	注射匣、盒裝、注射筆
許可證字號	衛署菌疫輸字第000726號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-09-16	發證日期	2005-11-24
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA01000072606	管制藥品分類級別
申請商名稱	美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司	製造商名稱	N.V. ORGANON-SITE DIOSITE
申請商地址	台北市信義區信義路五段106號12樓	製造廠廠址	VEERSEMEER 4, 5347 JN OSS, THE NETHERLANDS
申請商統一編號	86683720	製造廠公司地址
製造廠國別	NETHERLANDS	製程	原料藥製造廠
異動日期	2017-05-11	包裝與國際條碼	注射匣、盒裝、注射筆：4710836103559

中文品名	保妊康匣式注射溶液600國際單位0.72毫升
英文品名	PUREGON 600IU0.72ML SOLUTION FOR INJECTION
適應症	(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群，PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
主成分略述	FOLLITROPIN BETA
用法用量
劑型	注射劑	包裝	注射匣、盒裝、注射筆
許可證字號	衛署菌疫輸字第000726號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-09-16	發證日期	2005-11-24
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA01000072606	管制藥品分類級別
申請商名稱	美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司	製造商名稱	ORGANON (IRELAND) LTD.
申請商地址	台北市信義區信義路五段106號12樓	製造廠廠址	P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
申請商統一編號	86683720	製造廠公司地址
製造廠國別	IRELAND	製程	包裝
異動日期	2017-05-11	包裝與國際條碼	注射匣、盒裝、注射筆：4710836103559

中文品名	保妊康匣式注射溶液600國際單位0.72毫升
英文品名	PUREGON 600IU0.72ML SOLUTION FOR INJECTION
適應症	(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群，PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
主成分略述	FOLLITROPIN BETA
用法用量
劑型	注射劑	包裝	注射匣、盒裝、注射筆
許可證字號	衛署菌疫輸字第000726號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-09-16	發證日期	2005-11-24
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA01000072606	管制藥品分類級別
申請商名稱	美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司	製造商名稱	VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
申請商地址	台北市信義區信義路五段106號12樓	製造廠廠址	MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY
申請商統一編號	86683720	製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY	製程
異動日期	2017-05-11	包裝與國際條碼	注射匣、盒裝、注射筆：4710836103559

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