克治眩錠 24 公絲
適應症:梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
發證日期:2005-04-29
英文品名:KETOZINE TABLETS 24MG
適應症:梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
發證日期:2005-04-29
英文品名:KETOZINE TABLETS 24MG
中文品名 | 克治眩錠 24 公絲 | ||
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英文品名 | KETOZINE TABLETS 24MG | ||
適應症 | 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | ||
主成分略述 | BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | ||
用法用量 | 如仿單。 | ||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第047227號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2020-04-29 | 發證日期 | 2005-04-29 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00104722701 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段206號7樓 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
申請商統一編號 | 27314406 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2015-09-30 | 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品