得術泰注射劑20公絲
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得術泰注射劑20公絲

適應症：短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。

發證日期：2004-12-22

英文品名：DYNASTAT 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

得術泰注射劑20公絲藥品資訊

中文品名	得術泰注射劑20公絲
英文品名	DYNASTAT 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
適應症	短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。
主成分略述	PARECOXIB SODIUM
用法用量	靜脈注射或肌肉注射。
劑型	乾粉注射劑	包裝	小瓶
許可證字號	衛署藥輸字第024142號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2014-04-28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009-12-22	發證日期	2004-12-22
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202414206	管制藥品分類級別
申請商名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司	製造商名稱	PHARMACIA LTD.
申請商地址	新北市淡水區中正東路二段１７７號	製造廠廠址	WHALTON ROAD,MORPETH,NORTHUMBERLAND NE61 3YA,ENGLAND
申請商統一編號	37199708	製造廠公司地址	RAMSGATE ROAD, SANDWICH, KENT, CT13 9NJ, UNITED KINGDOM
製造廠國別	UNITED KINGDOM	製程	包裝
異動日期	2014-04-28	包裝與國際條碼	小瓶

中文品名	得術泰注射劑20公絲
英文品名	DYNASTAT 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
適應症	短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。
主成分略述	PARECOXIB SODIUM
用法用量	靜脈注射或肌肉注射。
劑型	乾粉注射劑	包裝	小瓶
許可證字號	衛署藥輸字第024142號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2014-04-28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009-12-22	發證日期	2004-12-22
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202414206	管制藥品分類級別
申請商名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司	製造商名稱	PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
申請商地址	新北市淡水區中正東路二段１７７號	製造廠廠址	7000 PORTAGE ROAD,KALAMAZOO,MICHIGAN MI49001,USA
申請商統一編號	37199708	製造廠公司地址
製造廠國別	UNITED STATES	製程
異動日期	2014-04-28	包裝與國際條碼	小瓶

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