貝靈 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組
適應症:標準手術技術不足的支持治療:改善止血(包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療)
發證日期:2004-01-19
英文品名:BERIPLAST P COMBI-SET
適應症:標準手術技術不足的支持治療:改善止血(包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療)
發證日期:2004-01-19
英文品名:BERIPLAST P COMBI-SET
中文品名 | 貝靈 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組 | ||
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英文品名 | BERIPLAST P COMBI-SET | ||
適應症 | 出血性胃、十二指腸的內視鏡進一步治療。 | ||
主成分略述 | FIBRINOGEN HUMAN、FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA、APROTININ FROM BOVINE LUNG、HUMAN THROMBIN、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 液劑 | 包裝 | 玻璃小瓶裝 |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000717號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-07-22 | 發證日期 | 2004-01-19 |
許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA01000071705 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 傑特貝林有限公司 | 製造商名稱 | CSL BEHRING GMBH |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 製造廠廠址 | EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY |
申請商統一編號 | 43836487 | 製造廠公司地址 | P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2017-05-02 | 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝 |
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