舒樂津錠劑５公絲
適應症|用法用量|藥品類別|價格|主要成分

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舒樂津錠劑５公絲

適應症：因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。

發證日期：2002-09-12

英文品名：SALAGEN TABLETS 5MG

舒樂津錠劑５公絲藥品資訊

中文品名	舒樂津錠劑５公絲
英文品名	SALAGEN TABLETS 5MG
適應症	因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN’S SYNDROME 所引起的口乾燥症。
主成分略述	PILOCARPINE HCL
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第023548號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-09-12	發證日期	2002-09-12
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202354803	管制藥品分類級別
申請商名稱	天義企業股份有限公司	製造商名稱	西德有機化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北市復興南路一段１２９號５樓	製造廠廠址	新北市三重區中正北路５６０巷３６號
申請商統一編號	22180049	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程	二級包裝廠
異動日期	2017-12-04	包裝與國際條碼	瓶裝：362856705103

中文品名	舒樂津錠劑５公絲
英文品名	SALAGEN TABLETS 5MG
適應症	因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN’S SYNDROME 所引起的口乾燥症。
主成分略述	PILOCARPINE HCL
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第023548號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-09-12	發證日期	2002-09-12
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202354803	管制藥品分類級別
申請商名稱	天義企業股份有限公司	製造商名稱	健亞生物科技股份有限公司
申請商地址	台北市復興南路一段１２９號５樓	製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號	22180049	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程	次包裝廠
異動日期	2017-12-04	包裝與國際條碼	瓶裝：362856705103

中文品名	舒樂津錠劑５公絲
英文品名	SALAGEN TABLETS 5MG
適應症	因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN’S SYNDROME 所引起的口乾燥症。
主成分略述	PILOCARPINE HCL
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第023548號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-09-12	發證日期	2002-09-12
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202354803	管制藥品分類級別
申請商名稱	天義企業股份有限公司	製造商名稱	PATHEON, INC.
申請商地址	台北市復興南路一段１２９號５樓	製造廠廠址	2100 SYNTEX COURT MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA L5N 7K9
申請商統一編號	22180049	製造廠公司地址
製造廠國別	CANADA	製程
異動日期	2017-12-04	包裝與國際條碼	瓶裝：362856705103

中文品名	舒樂津錠劑５公絲
英文品名	SALAGEN TABLETS 5MG
適應症	因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN’S SYNDROME 所引起的口乾燥症。
主成分略述	PILOCARPINE HCL
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第023548號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-09-12	發證日期	2002-09-12
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202354803	管制藥品分類級別
申請商名稱	天義企業股份有限公司	製造商名稱	EISAI CO., LTD.
申請商地址	台北市復興南路一段１２９號５樓	製造廠廠址	100 TICE BOULEVARD, WOODCLIFF LAKE, NJ 07677 USA
申請商統一編號	22180049	製造廠公司地址
製造廠國別	UNITED STATES	製程	許可證持有者
異動日期	2017-12-04	包裝與國際條碼	瓶裝：362856705103

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