應治凝注射液 0.75 公絲公撮
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應治凝注射液 0.75 公絲公撮

適應症：預防不穩定性心絞痛及非Q 波心肌梗塞病人的惡化。經皮腔間冠狀動脈血管擴張術的輔助治療，以預防突發性動脈血管閉塞及相關的急性缺血併發症。

發證日期：2002-06-18

英文品名：INTEGRILIN INJECTION 0.75MGML

應治凝注射液 0.75 公絲公撮藥品資訊

中文品名	應治凝注射液 0.75 公絲公撮
英文品名	INTEGRILIN INJECTION 0.75MGML
適應症	預防不穩定性心絞痛及非Q 波心肌梗塞病人的惡化。經皮腔間冠狀動脈血管擴張術的輔助治療，以預防突發性動脈血管閉塞及相關的急性缺血併發症。
主成分略述	EPTIFIBATIDE
用法用量
劑型	注射劑	包裝	小瓶、盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第023468號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2017-05-11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017-06-18	發證日期	2002-06-18
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202346805	管制藥品分類級別
申請商名稱	美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司	製造商名稱	SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
申請商地址	台北市信義區信義路五段106號12樓	製造廠廠址	INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM
申請商統一編號	86683720	製造廠公司地址
製造廠國別	BELGIUM	製程	包裝
異動日期	2017-05-11	包裝與國際條碼	小瓶：47108361030924710836103092471083610309247108361030924710836103092、盒裝：3556610001427

中文品名	應治凝注射液 0.75 公絲公撮
英文品名	INTEGRILIN INJECTION 0.75MGML
適應症	預防不穩定性心絞痛及非Q 波心肌梗塞病人的惡化。經皮腔間冠狀動脈血管擴張術的輔助治療，以預防突發性動脈血管閉塞及相關的急性缺血併發症。
主成分略述	EPTIFIBATIDE
用法用量
劑型	注射劑	包裝	小瓶、盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第023468號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2017-05-11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017-06-18	發證日期	2002-06-18
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202346805	管制藥品分類級別
申請商名稱	美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司	製造商名稱	PATHEON ITALIA S.P.A.
申請商地址	台北市信義區信義路五段106號12樓	製造廠廠址	VIA MOROLENSE 87, 03013 FERENTINO, ITALY
申請商統一編號	86683720	製造廠公司地址
製造廠國別	ITALY	製程
異動日期	2017-05-11	包裝與國際條碼	小瓶：47108361030924710836103092471083610309247108361030924710836103092、盒裝：3556610001427

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