百特 抗血友病因子 250 國際單位注射劑
適應症:治療A型血友病。
發證日期:2000-05-02
英文品名:ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (250IU)BAXTER
適應症:治療A型血友病。
發證日期:2000-05-02
英文品名:ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (250IU)BAXTER
中文品名 | 百特 抗血友病因子 250 國際單位注射劑 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (250IU)BAXTER | ||
適應症 | 治療A型血友病。 | ||
主成分略述 | ANTIHEMOPHILIC FACTOR | ||
用法用量 | |||
劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 瓶裝附溶劑、?端頭針及濾針 |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000604號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-06-16 |
註銷理由 | 自請註銷、自請註銷 | ||
有效日期 | 2020-05-02 | 發證日期 | 2000-05-02 |
許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA01000060405 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 百特醫療產品股份有限公司 | 製造商名稱 | BAXTER HEALTHCARE CORPORATION |
申請商地址 | 台北市敦化南路二段216號15樓 | 製造廠廠址 | 911 North Davis, Cleveland, Mississippi 38732, USA |
申請商統一編號 | 12350071 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | UNITED STATES | 製程 | 溶液劑製造廠 |
異動日期 | 2016-06-16 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝附溶劑、?端頭針及濾針 |
中文品名 | 百特 抗血友病因子 250 國際單位注射劑 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (250IU)BAXTER | ||
適應症 | 治療A型血友病。 | ||
主成分略述 | ANTIHEMOPHILIC FACTOR | ||
用法用量 | |||
劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 瓶裝附溶劑、?端頭針及濾針 |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000604號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-06-16 |
註銷理由 | 自請註銷、自請註銷 | ||
有效日期 | 2020-05-02 | 發證日期 | 2000-05-02 |
許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA01000060405 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 百特醫療產品股份有限公司 | 製造商名稱 | BAXTER HEALTHCARE CORPORATION |
申請商地址 | 台北市敦化南路二段216號15樓 | 製造廠廠址 | 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
申請商統一編號 | 12350071 | 製造廠公司地址 | ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別 | UNITED STATES | 製程 | |
異動日期 | 2016-06-16 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝附溶劑、?端頭針及濾針 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品