癒速利注射液
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癒速利注射液

適應症：循環血液量或組織間液減少時、外液之補給、代謝性酸血症之補給

發證日期：1999-11-24

英文品名：NISORI INJECTION

癒速利注射液藥品資訊

中文品名	癒速利注射液
英文品名	NISORI INJECTION
適應症	循環血液量或組織間液減少時、細胞外液之補給、代謝性酸血症之補給
主成分略述	SODIUM CHLORIDE、POTASSIUM CHLORIDE、CALCIUM CHLORIDE、SODIUM LACTATE
用法用量
劑型	注射劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第011897號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1987-10-30
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988-10-24	發證日期	1983-10-24
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00201189702	管制藥品分類級別
申請商名稱	錫鋒企業有限公司	製造商名稱	B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室	製造廠廠址	1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
申請商統一編號		製造廠公司地址	38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	癒速利注射液
英文品名	NISORI INJECTION
適應症	循環血液量或組織間液減少時、外液之補給、代謝性酸血症之補給
主成分略述	SODIUM CHLORIDE、POTASSIUM CHLORIDE、CALCIUM CHLORIDE、SODIUM LACTATE SOLUTION
用法用量
劑型	注射劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第015946號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2014-04-28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009-10-24	發證日期	1999-11-24
許可證種類	製　劑	舊證字號	02011897
通關簽審文件編號	DHA00201594606	管制藥品分類級別
申請商名稱	一成藥品股份有限公司	製造商名稱	MOHAN MEDICINE RESEARCH INSTITUE CO.,LTD.
申請商地址	新北市汐止區新台五路一段77號20樓	製造廠廠址	1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
申請商統一編號	12337417	製造廠公司地址	4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN.
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2014-04-28	包裝與國際條碼	瓶裝

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