復乳納膜衣錠2.5毫克
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復乳納膜衣錠2.5毫克

適應症：接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。

發證日期：1999-04-20

英文品名：FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

復乳納膜衣錠2.5毫克藥品資訊

中文品名	復乳納膜衣錠2.5毫克
英文品名	FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG
適應症	接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
主成分略述	LETROZOLE
用法用量
劑型	膜衣錠	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第022462號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2019-04-20	發證日期	1999-04-20
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202246201	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣諾華股份有限公司	製造商名稱	NOVARTIS PHARMA STEIN AG
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓	製造廠廠址	SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND
申請商統一編號	01516589	製造廠公司地址	CH-4002,BASEL,SWITZERLAND
製造廠國別	SWITZERLAND	製程
異動日期	2014-11-26	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：

中文品名	復乳納膜衣錠2.5毫克
英文品名	FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG
適應症	接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
主成分略述	LETROZOLE
用法用量
劑型	膜衣錠	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第022462號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2019-04-20	發證日期	1999-04-20
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202246201	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣諾華股份有限公司	製造商名稱	NOVARTIS PHARMA. AG
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓	製造廠廠址	LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND
申請商統一編號	01516589	製造廠公司地址
製造廠國別	SWITZERLAND	製程	許可證持有者
異動日期	2014-11-26	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：

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