弗瑞斯錠60毫克
適應症:轉移性乳癌
發證日期:1998-09-29
英文品名:FARESTON TABLETS 60MG
適應症:轉移性乳癌
發證日期:1998-09-29
英文品名:FARESTON TABLETS 60MG
中文品名 | 弗瑞斯錠60毫克 | ||
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英文品名 | FARESTON TABLETS 60MG | ||
適應症 | 轉移性乳癌 | ||
主成分略述 | TOREMIFENE CITRATE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022310號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-09-29 | 發證日期 | 1998-09-29 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202231004 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣美強股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣美強股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 製造廠廠址 | 新北市深坑區北深路3段155巷5號 |
申請商統一編號 | 12133650 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
異動日期 | 2018-04-20 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝:6432100025258 |
中文品名 | 弗瑞斯錠60毫克 | ||
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英文品名 | FARESTON TABLETS 60MG | ||
適應症 | 轉移性乳癌 | ||
主成分略述 | TOREMIFENE CITRATE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022310號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-09-29 | 發證日期 | 1998-09-29 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202231004 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣美強股份有限公司 | 製造商名稱 | ORION CORPORATION TURKU PLANT |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 製造廠廠址 | TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLAND |
申請商統一編號 | 12133650 | 製造廠公司地址 | ORIONINTIE 1, 02200 ESPOO, FINLAND |
製造廠國別 | FINLAND | 製程 | |
異動日期 | 2018-04-20 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝:6432100025258 |
中文品名 | 弗瑞斯錠60毫克 | ||
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英文品名 | FARESTON TABLETS 60MG | ||
適應症 | 轉移性乳癌 | ||
主成分略述 | TOREMIFENE CITRATE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022310號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-09-29 | 發證日期 | 1998-09-29 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202231004 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣美強股份有限公司 | 製造商名稱 | Orion Corporation |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 製造廠廠址 | Joensuunkatu 7, Salo 24100, Finland |
申請商統一編號 | 12133650 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | FINLAND | 製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2018-04-20 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝:6432100025258 |
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