睫體痺露眼藥水2%
適應症:瞳孔放大、睫狀肌麻痺
發證日期:1998-09-11
英文品名:CYCLOGYL 2%
適應症:瞳孔放大、睫狀肌麻痺
發證日期:1998-09-11
英文品名:CYCLOGYL 2%
中文品名 | 睫體痺露眼藥水2% | ||
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英文品名 | CYCLOGYL 2% | ||
適應症 | 瞳孔放大、睫狀肌麻痺 | ||
主成分略述 | CYCLOPENTOLATE HCL | ||
用法用量 | |||
劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第007590號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1984-12-31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
有效日期 | 1985-09-11 | 發證日期 | 1980-09-11 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200759000 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALCON LABORATORIES, INC. |
申請商地址 | 台北巿仁愛路三段136號芙蓉大樓14樓 | 製造廠廠址 | 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134 |
申請商統一編號 | 11505604 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | UNITED STATES | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 睫體痺露眼藥水2% | ||
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英文品名 | CYCLOGYL 2% | ||
適應症 | 瞳孔放大、睫狀肌麻痺 | ||
主成分略述 | CYCLOPENTOLATE HCL | ||
用法用量 | |||
劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第013139號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2018-09-11 | 發證日期 | 1998-09-11 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02007590 |
通關簽審文件編號 | DHA00201313906 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALCON LABORATORIES, INC. |
申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11樓 | 製造廠廠址 | 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134 |
申請商統一編號 | 20916488 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | UNITED STATES | 製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2017-01-26 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 睫體痺露眼藥水2% | ||
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英文品名 | CYCLOGYL 2% | ||
適應症 | 瞳孔放大、睫狀肌麻痺 | ||
主成分略述 | CYCLOPENTOLATE HCL | ||
用法用量 | |||
劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第013139號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2018-09-11 | 發證日期 | 1998-09-11 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02007590 |
通關簽審文件編號 | DHA00201313906 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALCON RESEARCH LTD. |
申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11樓 | 製造廠廠址 | 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A. |
申請商統一編號 | 20916488 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | UNITED STATES | 製程 | |
異動日期 | 2017-01-26 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
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