普力多保注射液１MGML
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普力多保注射液１MGML

適應症：休克症候群及心臟衰竭。

發證日期：1998-08-07

英文品名：PREDOPA INJECTION 200

普力多保注射液１MGML藥品資訊

中文品名	普力多保注射液１MGML
英文品名	PREDOPA INJECTION 200
適應症	休克症候群及心臟衰竭。
主成分略述	DOPAMINE HCL、GLUCOSE
用法用量
劑型	注射劑	包裝	塑膠容器裝
許可證字號	衛署藥輸字第022262號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2016-05-30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013-08-07	發證日期	1998-08-07
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202226206	管制藥品分類級別
申請商名稱	一成藥品股份有限公司	製造商名稱	HIKARI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (KURIHASHI PLANT)
申請商地址	新北市汐止區新台五路一段77號20樓	製造廠廠址	2220-3 SUNAYAMA, SUNAHARA, KAZO-SHI, SAITAMA, JAPAN
申請商統一編號	12337417	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2016-05-30	包裝與國際條碼	塑膠容器裝

中文品名	普力多保注射液１MGML
英文品名	PREDOPA INJECTION 200
適應症	休克症候群及心臟衰竭。
主成分略述	DOPAMINE HCL、GLUCOSE
用法用量
劑型	注射劑	包裝	塑膠容器裝
許可證字號	衛署藥輸字第022262號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2016-05-30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013-08-07	發證日期	1998-08-07
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202226206	管制藥品分類級別
申請商名稱	一成藥品股份有限公司	製造商名稱	MYLAN SEIYAKU LTD.
申請商地址	新北市汐止區新台五路一段77號20樓	製造廠廠址	15F 11-2, TORANOMON 5-CHOME,MINATO-KU TOKYO JAPAN
申請商統一編號	12337417	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程	許可證持有者
異動日期	2016-05-30	包裝與國際條碼	塑膠容器裝

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