瑞博注射液
適應症:病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術(PTCA)、冠狀動脈粥狀硬化切除術(DCA)或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時,做為HEPARIN和ASPIRIN的輔助療法。
發證日期:1998-04-04
英文品名:REOPRO(ABCIXIMAB 2MGML)
適應症:病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術(PTCA)、冠狀動脈粥狀硬化切除術(DCA)或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時,做為HEPARIN和ASPIRIN的輔助療法。
發證日期:1998-04-04
英文品名:REOPRO(ABCIXIMAB 2MGML)
中文品名 | 瑞博注射液 | ||
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英文品名 | REOPRO(ABCIXIMAB 2MGML) | ||
適應症 | 病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術(PTCA)、冠狀動脈粥狀硬化切除術(DCA)或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時,做為HEPARIN和ASPIRIN的輔助療法。 | ||
主成分略述 | ABCIXIMAB (C7E3 FAB) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000489號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-03-21 |
註銷理由 | 自請註銷 | ||
有效日期 | 2018-04-04 | 發證日期 | 1998-04-04 |
許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA01000048905 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 | 製造商名稱 | Janssen Biologics B.V. |
申請商地址 | 台北市復興北路365號11樓 | 製造廠廠址 | EINSTEINWEG 101, 2333 CB LEIDEN, THE NETHERLANDS |
申請商統一編號 | 43430803 | 製造廠公司地址 | EINSTEINWEG 92, 2333 CD LEIDEN, THE NETHERLANDS |
製造廠國別 | NETHERLANDS | 製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2016-03-21 | 包裝與國際條碼 | 小瓶:47119282602974711928260297 |
中文品名 | 瑞博注射液 | ||
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英文品名 | REOPRO(ABCIXIMAB 2MGML) | ||
適應症 | 病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術(PTCA)、冠狀動脈粥狀硬化切除術(DCA)或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時,做為HEPARIN和ASPIRIN的輔助療法。 | ||
主成分略述 | ABCIXIMAB (C7E3 FAB) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000489號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-03-21 |
註銷理由 | 自請註銷 | ||
有效日期 | 2018-04-04 | 發證日期 | 1998-04-04 |
許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA01000048905 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 | 製造商名稱 | CILAG AG. |
申請商地址 | 台北市復興北路365號11樓 | 製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND |
申請商統一編號 | 43430803 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SWITZERLAND | 製程 | 包裝 |
異動日期 | 2016-03-21 | 包裝與國際條碼 | 小瓶:47119282602974711928260297 |
中文品名 | 瑞博注射液 | ||
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英文品名 | REOPRO(ABCIXIMAB 2MGML) | ||
適應症 | 病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術(PTCA)、冠狀動脈粥狀硬化切除術(DCA)或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時,做為HEPARIN和ASPIRIN的輔助療法。 | ||
主成分略述 | ABCIXIMAB (C7E3 FAB) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000489號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-03-21 |
註銷理由 | 自請註銷 | ||
有效日期 | 2018-04-04 | 發證日期 | 1998-04-04 |
許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA01000048905 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 | 製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
申請商地址 | 台北市復興北路365號11樓 | 製造廠廠址 | 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA |
申請商統一編號 | 43430803 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | UNITED STATES | 製程 | |
異動日期 | 2016-03-21 | 包裝與國際條碼 | 小瓶:47119282602974711928260297 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品