諾比舒咳咳嗽液
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諾比舒咳咳嗽液

適應症：鎮咳、袪痰。

發證日期：1998-04-01

英文品名：ROBITUSSIN DM

諾比舒咳咳嗽液藥品資訊

中文品名	諾比舒咳咳嗽液
英文品名	ROBITUSSIN DM SOLUTION
適應症	鎮咳、祛痰。
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、DEXTROMETHORPHAN HBR
用法用量	成人及15歲以上，每次10ml，每天3-4次；11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之23；7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之12；2歲以上未滿7歲，使用前請洽醫生；未滿2歲之嬰幼兒，請勿使用。
劑型	內服液劑	包裝	塑膠瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第043042號	藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2016-03-21
註銷理由	自請註銷
有效日期	2014-06-23	發證日期	1999-06-23
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00104304205	管制藥品分類級別
申請商名稱	美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司	製造商名稱	輝瑞生技股份有限公司新竹廠
申請商地址	新北市淡水區中正東路二段177號	製造廠廠址	新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０之１號
申請商統一編號	23984410	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2016-03-21	包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

中文品名	諾比舒咳咳嗽液
英文品名	ROBITUSSIN DM
適應症	鎮咳、袪痰。
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、DEXTROMETHORPHAN HBR
用法用量
劑型	內服液劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第022114號	藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2002-10-18
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003-04-01	發證日期	1998-04-01
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202211404	管制藥品分類級別
申請商名稱	美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司	製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
申請商地址	台北巿中山區建國北路１段９６號１３樓	製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
申請商統一編號	23984410	製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	UNITED STATES	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

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