舒培盟注射液
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舒培盟注射液

適應症：前列腺癌

發證日期：1997-03-11

英文品名：SUPREMON INJECTABLE SOLUTION

舒培盟注射液藥品資訊

中文品名	舒培盟注射液
英文品名	SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
適應症	前列腺癌
主成分略述	BUSERELIN (ACETATE)
用法用量
劑型	注射劑	包裝	小瓶
許可證字號	衛署藥輸字第017889號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1997-06-02
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1999-03-07	發證日期	1990-04-09
許可證種類	製　劑	舊證字號	02017096
通關簽審文件編號	DHA00201788904	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司	製造商名稱	HOECHST AG
申請商地址	台北巿敦化南路一段１０８號９樓	製造廠廠址	POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN
申請商統一編號	97168356	製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	小瓶

中文品名	舒培盟注射液
英文品名	SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
適應症	前列腺癌
主成分略述	BUSERELIN (ACETATE)
用法用量
劑型	注射劑	包裝	小瓶
許可證字號	衛署藥輸字第021575號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2018-07-03
註銷理由	自請註銷
有效日期	2019-03-07	發證日期	1997-03-11
許可證種類	製　劑	舊證字號	02017889
通關簽審文件編號	DHA00202157509	管制藥品分類級別
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司	製造商名稱	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓	製造廠廠址	BRUNINGSTRASSE 50 D-65926 FRANKFURT (MAIN), GERMANY.
申請商統一編號	97168356	製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY	製程
異動日期	2018-07-03	包裝與國際條碼	小瓶：4711928140186

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