歐巴生乾粉靜脈注射劑１０００公絲
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歐巴生乾粉靜脈注射劑１０００公絲

適應症：急性病症（氣喘、休克、虛脫、過敏性疾患）

發證日期：1997-03-08

英文品名：URBASON (R) SOUBILE FORTE 1000 FOR INJECTION

歐巴生乾粉靜脈注射劑１０００公絲藥品資訊

中文品名	歐巴生乾粉靜脈注射劑１０００公絲
英文品名	URBASON (R) SOUBILE FORTE 1000 FOR INJECTION
適應症	急性病症（氣喘、休克、虛脫、過敏性疾患）
主成分略述	METHYLPREDNISOLONE 6-ALPHA HEMISSUCCINATE (SODIUM)
用法用量
劑型	乾粉注射劑	包裝	小瓶附溶液
許可證字號	衛署藥輸字第015835號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1997-06-18
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1999-05-18	發證日期	1987-05-18
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00201583500	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司	製造商名稱	HOECHST AG
申請商地址	台北巿敦化南路一段１０８號９樓	製造廠廠址	POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN
申請商統一編號	97168356	製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	小瓶附溶液

中文品名	歐巴生乾粉靜脈注射劑１０００公絲
英文品名	URBASON (R) SOUBILE FORTE 1000 FOR INJECTION
適應症	急性病症（氣喘、休克、虛脫、過敏性疾患）
主成分略述	METHYLPREDNISOLONE 6-ALPHA HEMISSUCCINATE (SODIUM)
用法用量
劑型	乾粉注射劑	包裝	小瓶附溶液
許可證字號	衛署藥輸字第021572號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2006-05-23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2004-05-18	發證日期	1997-03-08
許可證種類	製　劑	舊證字號	02015835
通關簽審文件編號	DHA00202157203	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣安萬特藥品股份有限公司	製造商名稱	HOECHST AG
申請商地址	台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓	製造廠廠址	POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN
申請商統一編號	97168356	製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY	製程
異動日期	2006-05-29	包裝與國際條碼	小瓶附溶液

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