使胃寧錠
適應症:緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
發證日期:1996-09-06
英文品名:ULCERPIN TABLETS CENTER
適應症:緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
發證日期:1996-09-06
英文品名:ULCERPIN TABLETS CENTER
中文品名 | 使胃寧錠 | ||
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英文品名 | ULCERPIN TABLETS CENTER | ||
適應症 | 胃酸過多、進行性或出血性之消化性潰瘍、幽門痙攣胃炎 | ||
主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL、HOMATROPINE METHYLBROMIDE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第031580號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-02-12 |
註銷理由 | 中文品名變更、賦形劑變更、商號名稱變更、製造廠名稱變更 | ||
有效日期 | 1999-05-25 | 發證日期 | 1989-06-15 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01010253 |
通關簽審文件編號 | DHY00103158004 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
申請商地址 | 台北巿金華街125號 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 使胃寧錠 | ||
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英文品名 | ULCERPIN TABLETS CENTER | ||
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | ||
主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL、HOMATROPINE METHYLBROMIDE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第040257號 | 藥品類別 | 指示用藥 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-10-16 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 | ||
有效日期 | 2009-05-25 | 發證日期 | 1996-09-06 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01031580 |
通關簽審文件編號 | DHY00104025701 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路2號 | 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
申請商統一編號 | 18606304 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2013-10-16 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝、鋁箔盒裝 |
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