愛明眼藥水
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愛明眼藥水

適應症：眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血

發證日期：1989-09-13

英文品名：EYE-CHARM EYE-LOTION

愛明眼藥水藥品資訊

中文品名	愛明眼藥水
英文品名	EYE-CHARM EYE-LOTION
適應症	眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE
用法用量
劑型	眼用洗劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第012404號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1988-05-09
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1988-05-08	發證日期	1984-03-05
許可證種類	製　劑	舊證字號	02008460
通關簽審文件編號	DHA00201240407	管制藥品分類級別
申請商名稱	致昇實業有限公司	製造商名稱	CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
申請商地址	台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１	製造廠廠址	504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
申請商統一編號	15830898	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	愛明眼藥水
英文品名	EYE-CHARM EYE-LOTION
適應症	眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)、CHLORPHENOXAMINE MALEATE
用法用量
劑型	眼用洗劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第017421號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1990-07-09
註銷理由	主成分變更
有效日期	1992-05-08	發證日期	1989-09-13
許可證種類	製　劑	舊證字號	02016401
通關簽審文件編號	DHA00201742106	管制藥品分類級別
申請商名稱	吉宮貿易有限公司	製造商名稱	CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
申請商地址	台北巿合江街１３０巷１８號３樓	製造廠廠址	504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
申請商統一編號	21234187	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	愛明眼藥水
英文品名	EYE-CHARM EYE-LOTION
適應症	眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE
用法用量
劑型	眼用洗劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第016401號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1989-11-02
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990-05-08	發證日期	1988-03-08
許可證種類	製　劑	舊證字號	02012404
通關簽審文件編號	DHA00201640108	管制藥品分類級別
申請商名稱	致昇實業有限公司	製造商名稱	CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
申請商地址	台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１	製造廠廠址	504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
申請商統一編號	15830898	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	愛明眼藥水
英文品名	EYE-CHARM EYE-LOTION
適應症	眼睛癢、眼睛疲勞。
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
用法用量
劑型	點眼液劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第018064號	藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2019-05-08	發證日期	2009-04-22
許可證種類	製　劑	舊證字號	02017421
通關簽審文件編號	DHA00201806400	管制藥品分類級別
申請商名稱	吉宮貿易有限公司	製造商名稱	CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
申請商地址	新北市樹林區大安路538號2樓	製造廠廠址	504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
申請商統一編號	21234187	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2014-07-01	包裝與國際條碼	瓶裝：4717229020011

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