途樂旅明注射液
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途樂旅明注射液

適應症：美尼攸氏症候群（眩暈、耳鳴、頭痛、嘔氣）暈船、暈機、暈車、噁阻、手術中、術後之嘔吐、噁心、Ｘ光照射及抗生素物質製劑後引起之噁心、嘔吐

發證日期：1988-03-14

英文品名：TRAVELMIN INJECTION

途樂旅明注射液藥品資訊

中文品名	途樂旅明注射液
英文品名	TRAVELMIN INJECTION
適應症	美尼攸氏症候群（眩暈、耳鳴、頭痛、嘔氣）暈船、暈機、暈車、噁阻、手術中、術後之嘔吐、噁心、Ｘ光照射及抗生素物質製劑後引起之噁心、嘔吐
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL、DYPHYLLINE
用法用量
劑型	注射劑	包裝	安瓿
許可證字號	衛署藥輸字第003444號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1988-04-11
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988-05-05	發證日期	1975-05-05
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00200344405	管制藥品分類級別
申請商名稱	祐達股份有限公司	製造商名稱	EISAI CO. LTD.
申請商地址	台北巿南京東路四段６５號３Ｆ	製造廠廠址	1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
申請商統一編號		製造廠公司地址	4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	安瓿

中文品名	途樂旅明注射液
英文品名	TRAVELMIN INJECTION
適應症	美尼攸氏症候群（眩暈、耳鳴、頭痛、嘔氣）暈船、暈機、暈車、噁阻、手術中、術後之嘔吐、噁心、Ｘ光照射及抗生素物質製劑後引起之噁心、嘔吐
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL、DYPHYLLINE
用法用量
劑型	注射劑	包裝	安瓿
許可證字號	衛署藥輸字第016430號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1992-08-13
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992-05-05	發證日期	1988-03-14
許可證種類	製　劑	舊證字號	02003444
通關簽審文件編號	DHA00201643002	管制藥品分類級別
申請商名稱	衛采製藥股份有限公司	製造商名稱	EISAI CO. LTD.
申請商地址	台北巿長安東路一段十八號九樓	製造廠廠址	1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
申請商統一編號	89283375	製造廠公司地址	4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	安瓿

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