去氫羥化腎上腺皮質素
適應症:風溼性關節炎、風溼熱、氣喘、虹彩炎、炎性皮膚炎等
發證日期:1984-01-12
英文品名:PREDNISOLONE
適應症:風溼性關節炎、風溼熱、氣喘、虹彩炎、炎性皮膚炎等
發證日期:1984-01-12
英文品名:PREDNISOLONE
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PREDNISOLONE HEMISUCCINATE | ||
適應症 | 風溼關節炎 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE HEMISUCCINATE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 內衛藥輸字第005126號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-11-22 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 | ||
有效日期 | 1985-07-14 | 發證日期 | 1970-07-14 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17012011 |
通關簽審文件編號 | DHA01300512605 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 馥興貿易有限公司 | 製造商名稱 | ROUSSEL UCLAF |
申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路451巷2號5F | 製造廠廠址 | TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE |
申請商統一編號 | 9999 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | FRANCE | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PREDNISOLONE | ||
適應症 | 關節炎 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 內衛藥輸字第004945號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-10-02 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 | ||
有效日期 | 1985-07-09 | 發證日期 | 1970-07-09 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17007667 |
通關簽審文件編號 | DHA01300494500 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 馥興貿易有限公司 | 製造商名稱 | ROUSSEL UCLAF |
申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路451巷2號5F | 製造廠廠址 | TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE |
申請商統一編號 | 9999 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | FRANCE | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PREDNISOLONE ALSTER | ||
適應症 | 副腎上腺皮質素 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第002772號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1974-05-23 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200277204 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 華成股份有限公司 | 製造商名稱 | ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY |
申請商地址 | 桃園巿桃園區經國路441號21樓之一 | 製造廠廠址 | 2000 HAMBURG 138 HELLERSTRABE 79 HAMBURG |
申請商統一編號 | 03401211 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PREDNISOLONE I.C.S | ||
適應症 | 副腎上腺皮質素 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第002787號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1994-06-08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1985-06-13 | 發證日期 | 1974-06-13 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200278704 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 南洋產業股份有限公司 | 製造商名稱 | INTERNATIONAL CHEMICAL |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段43巷4號 | 製造廠廠址 | |
申請商統一編號 | 11492903 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | ITALY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PREDNISOLONE HUTH | ||
適應症 | 副腎上腺皮質素 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第002796號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-02-16 |
註銷理由 | 公司歇業 | ||
有效日期 | 1993-06-17 | 發證日期 | 1974-06-17 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200279605 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 泉豐實業股份有限公司 | 製造商名稱 | CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷51號2F | 製造廠廠址 | 2 HAMBURG 1 GEORGSPLATZ LA. |
申請商統一編號 | 59236571 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE MICHAEL OSTERMANN | ||
適應症 | 腎上腺荷爾蒙劑 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第003672號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1992-08-29 | 發證日期 | 1975-08-29 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200367205 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 瑞力股份有限公司 | 製造商名稱 | MICHAEL DSTERMANN |
申請商地址 | 台北巿吉林路24號7樓之5 | 製造廠廠址 | 30, 2000 HAMBURG 60 |
申請商統一編號 | 35430239 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PREDNISOLONE LABATEC | ||
適應症 | 風濕性關節炎 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第000274號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1992-10-28 | 發證日期 | 1971-10-28 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200027404 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 東信化學藥品有限公司 | 製造商名稱 | LABATEC-PHARMA S.A. |
申請商地址 | 台北巿吉林路45號6樓 | 製造廠廠址 | 31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND |
申請商統一編號 | 11328755 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SWITZERLAND | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
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英文品名 | FLUOCINOLONE ACETONIDE CROVIS | ||
適應症 | 副腎上腺皮質素 | ||
主成分略述 | FLUOCINOLONE ACETONIDE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第003549號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1992-06-07 | 發證日期 | 1975-06-07 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200354906 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 大勝貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) |
申請商地址 | 台北巿松江路182號10樓 | 製造廠廠址 | VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO |
申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
製造廠國別 | ITALY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE BASE LINDNER | ||
適應症 | 腎上腺荷爾蒙 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第003533號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1992-05-22 | 發證日期 | 1975-05-22 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200353304 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 瑞力股份有限公司 | 製造商名稱 | G. LINDNER & CO. B.V. |
申請商地址 | 台北巿吉林路24號7樓之5 | 製造廠廠址 | P.C. HOOFTSTRAAT 43 AMSTERDAM |
申請商統一編號 | 35430239 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | NETHERLANDS | 製程 | |
異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE DIOSYNTH | ||
適應症 | 合成腎上腺皮質激素 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第004384號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-13 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
有效日期 | 2003-06-21 | 發證日期 | 1976-06-21 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200438405 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | DIOSYNTH B.V. |
申請商地址 | 台北巿襄陽路23號 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS. THE NETHERLANDS |
申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | NETHERLANDS | 製程 | |
異動日期 | 2010-09-13 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PREDNISOLONE CENTAURO | ||
適應症 | 抗炎劑 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第000844號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1985-06-29 | 發證日期 | 1972-06-29 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200084406 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 松億企業股份有限公司 | 製造商名稱 | CENTAURO CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LTD. |
申請商地址 | 台北巿承德路509巷5號 | 製造廠廠址 | VIA BESSO 27 6900 LUGANO |
申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
製造廠國別 | SWITZERLAND | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PREDNISOLONE CFS | ||
適應症 | 風濕性關節炎 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第000879號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1998-07-19 | 發證日期 | 1972-07-19 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200087902 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 瑞力股份有限公司 | 製造商名稱 | CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL |
申請商地址 | 台北巿吉林路24號7樓之5 | 製造廠廠址 | ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL |
申請商統一編號 | 35430239 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SWITZERLAND | 製程 | |
異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE INTERCITY | ||
適應症 | 抗炎症 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第005291號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-04-06 |
註銷理由 | 公司歇業 | ||
有效日期 | 1992-08-09 | 發證日期 | 1977-08-09 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200529103 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 公泰股份有限公司 | 製造商名稱 | INTERCITY CHEMICAL LTD. |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路一段138號9F | 製造廠廠址 | 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX |
申請商統一編號 | 03079803 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | UNITED KINGDOM | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PREDNISOLONE ROVETO | ||
適應症 | 風濕性關節炎 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第002409號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-21 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1992-09-19 | 發證日期 | 1973-09-19 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200240901 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 祥力貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | MESSRS ROVETO S.A. |
申請商地址 | 台北巿吉林路24號7F之5 | 製造廠廠址 | VIA CORTIVALLO 22, 6903 LUGANOL |
申請商統一編號 | 68674158 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SWITZERLAND | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PREDNISOLONE GEYER | ||
適應症 | 腎上腺荷爾蒙劑 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第003200號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-21 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1991-12-19 | 發證日期 | 1974-12-19 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200320003 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 祥力貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | TH. GEYER GMBH CO., KG. |
申請商地址 | 台北巿吉林路24號7F之5 | 製造廠廠址 | D-7000 STUTTGART 1 P.O. BOX 465 |
申請商統一編號 | 68674158 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE BYRON | ||
適應症 | 消炎劑、腎上腺皮質素 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第004022號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-02-16 |
註銷理由 | 公司歇業 | ||
有效日期 | 1993-01-29 | 發證日期 | 1976-01-29 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13006548 |
通關簽審文件編號 | DHA00200402200 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 泉豐實業股份有限公司 | 製造商名稱 | BYRON CHEMICAL CO. |
申請商地址 | 台北巿林森北路159巷51號2F | 製造廠廠址 | 40 11-23RD ST. LONG ISLAND CITY N.Y. |
申請商統一編號 | 59236571 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | UNITED STATES | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PREDNISOLONE | ||
適應症 | 風溼性關節炎、風溼熱、氣喘、虹彩炎、炎性皮膚炎等 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第012190號 | 藥品類別 | 自用製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-03-16 |
註銷理由 | 自請註銷 | ||
有效日期 | 1992-03-14 | 發證日期 | 1984-01-12 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13000172 |
通關簽審文件編號 | DHA00201219001 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 | 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 | 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
申請商統一編號 | 11921708 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PREDNISOLONE | ||
適應症 | 副腎皮質荷爾蒙 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | 5公克以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第014175號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-05-26 |
註銷理由 | 移轉(申請商) | ||
有效日期 | 1998-07-09 | 發證日期 | 1985-08-28 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13004945 |
通關簽審文件編號 | DHA00201417502 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 馥興貿易有限公司 | 製造商名稱 | ROUSSEL UCLAF |
申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路451巷2號5F | 製造廠廠址 | TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE |
申請商統一編號 | 9999 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | FRANCE | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 5公克以上 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PREDNISOLONE | ||
適應症 | 副腎皮質荷爾蒙 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | 5公克以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第020783號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-05-04 |
註銷理由 | 檢附資料與規定不符 | ||
有效日期 | 2003-07-09 | 發證日期 | 1995-01-23 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02014175 |
通關簽審文件編號 | DHA00202078301 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 泰齡貿易有限公司 | 製造商名稱 | AVENTIS PHARMA S.A. |
申請商地址 | 台北巿仁愛路四段145號12樓之1 | 製造廠廠址 | 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE |
申請商統一編號 | 84916631 | 製造廠公司地址 | 20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE |
製造廠國別 | FRANCE | 製程 | |
異動日期 | 2004-05-12 | 包裝與國際條碼 | 5公克以上 |
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