怡度勉點滴注射液
適應症:對嚴重之周體血液性(動脈的、靜脈的)循環疾病及其併發症、腦部循環及新陳代謝不正常、以及灼傷等之增強治療
發證日期:1981-05-21
英文品名:ACTOVEGIN 20% INFUSION
適應症:對嚴重之周體血液性(動脈的、靜脈的)循環疾病及其併發症、腦部循環及新陳代謝不正常、以及灼傷等之增強治療
發證日期:1981-05-21
英文品名:ACTOVEGIN 20% INFUSION
中文品名 | 怡度勉點滴注射液 | ||
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英文品名 | ACTOVEGIN 20% INFUSION | ||
適應症 | 對嚴重之周體血液性(動脈的、靜脈的)循環疾病及其併發症、腦部循環及新陳代謝不正常、以及灼傷等之增強治療 | ||
主成分略述 | DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF’S BLOOD | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第008530號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-06-10 |
註銷理由 | 療效不確實 | ||
有效日期 | 1986-05-21 | 發證日期 | 1981-05-21 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200853000 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 協立企業股份有限公司 | 製造商名稱 | NYCOMED AUSTRIA GMBH |
申請商地址 | 台北巿復興南路1段342號12樓之3 | 製造廠廠址 | ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
申請商統一編號 | 11336707 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | AUSTRIA | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品