立汎黴素膠囊１５０公絲
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立汎黴素膠囊１５０公絲

適應症：肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者

發證日期：1978-06-22

英文品名：RIFAMPIN CAPSULES 150MG WINSTON

立汎黴素膠囊１５０公絲藥品資訊

中文品名	立汎黴素膠囊１５０公絲
英文品名	RIFAMPIN CAPSULES 150MG WINSTON
適應症	肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
用法用量
劑型	膠囊劑	包裝	瓶裝、盒裝
許可證字號	衛署藥製字第015118號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2018-06-15
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018-05-25	發證日期	1978-06-22
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101511804	管制藥品分類級別
申請商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司	製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址	台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號	製造廠廠址	台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號
申請商統一編號	72082135	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2018-06-15	包裝與國際條碼	瓶裝、盒裝

中文品名	立汎黴素膠囊１５０公絲
英文品名	RIFAMNICIN CAPSULES 150MG C.S.P.
適應症	肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
用法用量
劑型	膠囊劑	包裝	盒裝、瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第015699號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1999-08-30
註銷理由	未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期	2003-12-31	發證日期	1978-10-11
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101569901	管制藥品分類級別
申請商名稱	嘉信藥品股份有限公司	製造商名稱	嘉信藥品股份有限公司
申請商地址	嘉義巿劉厝里１號	製造廠廠址	嘉義巿劉厝里１號
申請商統一編號	65799794	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	盒裝、瓶裝

中文品名	立汎黴素膠囊１５０公絲
英文品名	RIFAMPICIN CAPSULES 150MG EVEREST
適應症	肺結核奈瑟氏腦漠炎球菌帶原者
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
用法用量
劑型	膠囊劑	包裝	盒裝、瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第013174號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1999-08-30
註銷理由	未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期	2003-05-25	發證日期	1983-05-05
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101317404	管制藥品分類級別
申請商名稱	富大藥品企業股份有限公司	製造商名稱	永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址	台南巿開元路５８號	製造廠廠址	台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
申請商統一編號	68676901	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	盒裝、瓶裝

中文品名	立汎黴素膠囊１５０公絲
英文品名	RIFAMPICIN CAPSULES 150MG H.C.
適應症	肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
用法用量
劑型	膠囊劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第026283號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1993-07-20
註銷理由	自請註銷
有效日期	1993-09-23	發證日期	1982-09-23
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00102628304	管制藥品分類級別
申請商名稱	回春堂製藥廠股份有限公司	製造商名稱	回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
申請商地址	桃園市新屋區社子村社子８號	製造廠廠址	桃園市新屋區社子村社子８號
申請商統一編號	35127383	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	立汎黴素膠囊１５０公絲
英文品名	RIFAREN CAPSULES 140MG
適應症	肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
用法用量
劑型	膠囊劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第016232號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1999-08-30
註銷理由	未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期	1999-12-23	發證日期	1987-12-23
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00201623201	管制藥品分類級別
申請商名稱	吉富貿易有限公司	製造商名稱	REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
申請商地址	台北巿民權東路三段１４２號９０１室	製造廠廠址	AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
申請商統一編號	68254509	製造廠公司地址
製造廠國別	CYPRUS	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

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