壓易升注射液
適應症:特發性低血壓、手術時之低血壓、虛脫、休克、視神經及網膜之動脈血障礙、直立性低血壓
發證日期:1972-07-22
英文品名:APOCRETIN INJECTION
適應症:特發性低血壓、手術時之低血壓、虛脫、休克、視神經及網膜之動脈血障礙、直立性低血壓
發證日期:1972-07-22
英文品名:APOCRETIN INJECTION
中文品名 | 壓易升注射液 | ||
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英文品名 | APOCRETIN INJECTION | ||
適應症 | 特發性低血壓、手術時之低血壓、虛脫、休克、視神經及網膜之動脈血障礙、直立性低血壓 | ||
主成分略述 | ETILEFRIN HCL | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第000906號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1985-07-22 | 發證日期 | 1972-07-22 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200090602 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 南芳行股份有限公司 | 製造商名稱 | KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. |
申請商地址 | 台北市萬華區康定路21號3樓 | 製造廠廠址 | 1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN. |
申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
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