癲能停膠囊
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癲能停膠囊

適應症：大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。

發證日期：1969-06-16

英文品名：DILANTIN KAPSEALS

癲能停膠囊藥品資訊

中文品名	癲能停膠囊
英文品名	DILANTIN KAPSEALS
適應症	大發作及局部發作形癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
主成分略述	PHENYTOIN SODIUM
用法用量	本藥須由醫師處方使用。成人：分次給藥。初劑量為100MG，每日服用3次，視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG，分3次給藥(400MG、300MG、300MG)，投藥間隔2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童
劑型	膠囊劑	包裝	塑膠瓶裝
許可證字號	內衛藥製字第000817號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-05-25	發證日期	1969-06-16
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200081703	管制藥品分類級別
申請商名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司	製造商名稱	聯亞藥業股份有限公司新竹廠
申請商地址	新北市淡水區中正東路二段１７７號	製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
申請商統一編號	37199708	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2017-12-27	包裝與國際條碼	塑膠瓶裝：4719863755526

中文品名	癲能停膠囊
英文品名	DILANTIN SODIUM KAPSEALS
適應症	痙攣、癲癇症
主成分略述	PHENYTOIN SODIUM
用法用量
劑型	膠囊劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第010283號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1986-01-20
註銷理由	自請註銷
有效日期	1987-07-02	發證日期	1982-07-05
許可證種類	製　劑	舊證字號	13004241
通關簽審文件編號	DHA00201028301	管制藥品分類級別
申請商名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司	製造商名稱	PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO.,
申請商地址	台北巿大安區敦化南路二段６５號１８Ｆ	製造廠廠址	188 HOWARD AVENUE HOLLAND MICHIGAN201 TABOR ROAD MORRIS PLAINS,NEW JERSEY U.S.A.
申請商統一編號	11821362	製造廠公司地址	201 TABOR ROAD MORRIS PLAINS,NEW JERSEY U.S.A.
製造廠國別	UNITED STATES	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

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