苦息樂卡因注射液2%
適應症:局部麻醉
發證日期:2021-11-02
英文品名:XYLOCAINE INJECTION 2%
適應症:局部麻醉
發證日期:2021-11-02
英文品名:XYLOCAINE INJECTION 2%
中文品名 | 苦息樂卡因注射液2% | ||
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英文品名 | XYLOCAINE INJECTION 2% | ||
適應症 | 局部麻醉 | ||
主成分略述 | LIDOCAINE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第020929號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
有效日期 | 2003-06-13 | 發證日期 | 1995-05-29 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013879 |
通關簽審文件編號 | DHA00202092900 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 製造商名稱 | FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
申請商地址 | 台北巿敦化南路二段207號21樓 | 製造廠廠址 | NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN. |
申請商統一編號 | 16440975 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2010-01-23 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 苦息樂卡因注射液2% | ||
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英文品名 | XYLOCAINE INJECTION 2% | ||
適應症 | 局部麻醉 | ||
主成分略述 | LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第021497號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-01-13 | 發證日期 | 1997-01-13 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202149702 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 安沛國際有限公司 | 製造商名稱 | RECIPHARM MONTS |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 | 製造廠廠址 | 18 RUE DE MONTBAZON-37260 MONTS FRANCE |
申請商統一編號 | 53957116 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | FRANCE | 製程 | |
異動日期 | 2017-02-17 | 包裝與國際條碼 | 盒裝:7321839711107、小瓶 |
中文品名 | 苦息樂卡因注射液2% | ||
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英文品名 | XYLOCAINE INJECTION 2% | ||
適應症 | 局部麻醉 | ||
主成分略述 | LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第021497號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-01-13 | 發證日期 | 1997-01-13 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202149702 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 安沛國際有限公司 | 製造商名稱 | ASTRAZENECA AB |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 | 製造廠廠址 | SE-151 85 SODERTALJE SWEDEN |
申請商統一編號 | 53957116 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SWEDEN | 製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2017-02-17 | 包裝與國際條碼 | 盒裝:7321839711107、小瓶 |
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