配藥視點眼液0.4%
適應症:眼科用表面麻醉劑。
發證日期:2018-03-12
英文品名:Benoxil Ophthalmic Solution 0.4%
適應症:眼科用表面麻醉劑。
發證日期:2018-03-12
英文品名:Benoxil Ophthalmic Solution 0.4%
中文品名 | 配藥視點眼液0.4% | ||
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英文品名 | Benoxil Ophthalmic Solution 0.4% | ||
適應症 | 眼科用表面麻醉劑。 | ||
主成分略述 | OXYBUPROCAINE HCL | ||
用法用量 | 請詳見仿單 | ||
劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropyle |
許可證字號 | 衛部藥輸字第027404號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-03-12 | 發證日期 | 2018-03-12 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA05202740405 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 | 製造廠廠址 | 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN |
申請商統一編號 | 86383884 | 製造廠公司地址 | 9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2018-05-29 | 包裝與國際條碼 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品