山喜多注射劑500毫克(法國廠)
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山喜多注射劑500毫克(法國廠)

適應症：與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。

發證日期：2017-08-07

英文品名：CellCept powder for concentrate for infusion 500mg

山喜多注射劑500毫克(法國廠)藥品資訊

中文品名	山喜多注射劑500毫克(法國廠)
英文品名	CellCept powder for concentrate for infusion 500mg
適應症	與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。
主成分略述	MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE
用法用量	請詳見仿單
劑型	凍晶注射劑	包裝	小瓶、盒裝
許可證字號	衛部藥輸字第027227號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-08-07	發證日期	2017-08-07
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202722709	管制藥品分類級別
申請商名稱	羅氏大藥廠股份有限公司	製造商名稱	裕利股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路三段１３４號９樓	製造廠廠址	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
申請商統一編號	23167467	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程	委託包裝廠(貼標)
異動日期	2018-01-04	包裝與國際條碼	小瓶、盒裝

中文品名	山喜多注射劑500毫克(法國廠)
英文品名	CellCept powder for concentrate for infusion 500mg
適應症	與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。
主成分略述	MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE
用法用量	請詳見仿單
劑型	凍晶注射劑	包裝	小瓶、盒裝
許可證字號	衛部藥輸字第027227號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-08-07	發證日期	2017-08-07
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202722709	管制藥品分類級別
申請商名稱	羅氏大藥廠股份有限公司	製造商名稱	PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
申請商地址	台北市松山區民生東路三段１３４號９樓	製造廠廠址	50 CHEMIN DE MAZEROLLES, F-64320 IDRON, FRANCE
申請商統一編號	23167467	製造廠公司地址
製造廠國別	FRANCE	製程
異動日期	2018-01-04	包裝與國際條碼	小瓶、盒裝

中文品名	山喜多注射劑500毫克(法國廠)
英文品名	CellCept powder for concentrate for infusion 500mg
適應症	與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。
主成分略述	MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE
用法用量	請詳見仿單
劑型	凍晶注射劑	包裝	小瓶、盒裝
許可證字號	衛部藥輸字第027227號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-08-07	發證日期	2017-08-07
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202722709	管制藥品分類級別
申請商名稱	羅氏大藥廠股份有限公司	製造商名稱	F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
申請商地址	台北市松山區民生東路三段１３４號９樓	製造廠廠址	WURMISWEG, CH-4303 KAISERAUGST, SWITZERLAND
申請商統一編號	23167467	製造廠公司地址
製造廠國別	SWITZERLAND	製程	包裝
異動日期	2018-01-04	包裝與國際條碼	小瓶、盒裝

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