肺舒坦耐舒樂 乾粉吸入劑 1006mcgdose
適應症:氣喘適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2-致效劑合併治療的氣喘病人。慢性阻塞性肺病 (COPD)患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定期使用長效型支氣管擴張劑,而仍有明顯症狀病人之治療。
發證日期:2016-06-02
英文品名:Foster NEXThaler
適應症:氣喘適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2-致效劑合併治療的氣喘病人。慢性阻塞性肺病 (COPD)患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定期使用長效型支氣管擴張劑,而仍有明顯症狀病人之治療。
發證日期:2016-06-02
英文品名:Foster NEXThaler
中文品名 | 肺舒坦耐舒樂 乾粉吸入劑 1006mcgdose | ||
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英文品名 | Foster NEXThaler | ||
適應症 | 氣喘Foster NEXThaler適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2-致效劑合併治療的氣喘病患。慢性阻塞性肺病 (COPD)患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定期使用長效型支氣管擴張劑,而仍有明顯症狀病患之治療。 | ||
主成分略述 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE、FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | ||
用法用量 | 詳見仿單 | ||
劑型 | 乾粉吸入劑 | 包裝 | 含劑量計數之吸入器、塑膠殼裝 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第026816號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2021-06-02 | 發證日期 | 2016-06-02 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA05202681600 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 友華生技醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
申請商地址 | 台北市復興南路一段368號7樓 | 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, PARMA, ITALY |
申請商統一編號 | 12397982 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | ITALY | 製程 | |
異動日期 | 2018-05-10 | 包裝與國際條碼 | 含劑量計數之吸入器、塑膠殼裝 |
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