羅氏美道普持續性藥效膠囊10025毫克
適應症:普金森氏病
發證日期:2014-02-17
英文品名:MADOPAR HBS CAPSULES 125MG ROCHE
適應症:普金森氏病
發證日期:2014-02-17
英文品名:MADOPAR HBS CAPSULES 125MG ROCHE
中文品名 | 羅氏美道普持續性藥效膠囊10025毫克 | ||
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英文品名 | MADOPAR HBS CAPSULES 125MG ROCHE | ||
適應症 | 普金森氏病 | ||
主成分略述 | LEVODOPA、BENSERAZIDE (HCL) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第017077號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2019-02-17 | 發證日期 | 2014-02-17 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201707704 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市民生東路三段134號9樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
申請商統一編號 | 23167467 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
異動日期 | 2018-01-04 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝:4714876002322 |
中文品名 | 羅氏美道普持續性藥效膠囊10025毫克 | ||
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英文品名 | MADOPAR HBS CAPSULES 125MG ROCHE | ||
適應症 | 普金森氏病 | ||
主成分略述 | LEVODOPA、BENSERAZIDE (HCL) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第017077號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2019-02-17 | 發證日期 | 2014-02-17 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201707704 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | ROCHE S.P.A. |
申請商地址 | 台北市民生東路三段134號9樓 | 製造廠廠址 | VIA MORELLI 2, 20090 SEGRATE(MI) ,ITALY |
申請商統一編號 | 23167467 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | ITALY | 製程 | |
異動日期 | 2018-01-04 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝:4714876002322 |
中文品名 | 羅氏美道普持續性藥效膠囊10025毫克 | ||
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英文品名 | MADOPAR HBS CAPSULES 125MG ROCHE | ||
適應症 | 普金森氏病 | ||
主成分略述 | LEVODOPA、BENSERAZIDE (HCL) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第017077號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2019-02-17 | 發證日期 | 2014-02-17 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201707704 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD. |
申請商地址 | 台北市民生東路三段134號9樓 | 製造廠廠址 | GRENZACHERSTRASSE 124, CH-4070 BASEL, SWITZERLAND |
申請商統一編號 | 23167467 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SWITZERLAND | 製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2018-01-04 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝:4714876002322 |
中文品名 | 羅氏美道普持續性藥效膠囊10025毫克 | ||
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英文品名 | MADOPAR HBS CAPSULES 125MG ROCHE | ||
適應症 | 普金森氏病 | ||
主成分略述 | LEVODOPA、BENSERAZIDE (HCL) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第017077號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2019-02-17 | 發證日期 | 2014-02-17 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201707704 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. |
申請商地址 | 台北市民生東路三段134號9樓 | 製造廠廠址 | WURMISWEG, CH-4303 KAISERAUGST, SWITZERLAND |
申請商統一編號 | 23167467 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SWITZERLAND | 製程 | 包裝 |
異動日期 | 2018-01-04 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝:4714876002322 |
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