服即淨錠
適應症:革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症
發證日期:2013-04-09
英文品名:FUCIDIN TABLETS
適應症:革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症
發證日期:2013-04-09
英文品名:FUCIDIN TABLETS
中文品名 | 服即淨錠 | ||
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英文品名 | FUCIDIN TABLETS LEO | ||
適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌 | ||
主成分略述 | FUSIDATE SODIUM | ||
用法用量 | |||
劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第004337號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-04-07 |
註銷理由 | 英文品名變更 | ||
有效日期 | 1993-07-16 | 發證日期 | 1976-06-14 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13005333 |
通關簽審文件編號 | DHA00200433709 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F | 製造廠廠址 | 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP |
申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | DENMARK | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
中文品名 | 服即淨錠 | ||
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英文品名 | FUCIDIN TABLETS | ||
適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 | ||
主成分略述 | FUSIDATE SODIUM | ||
用法用量 | |||
劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第019108號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-07-16 | 發證日期 | 2013-04-09 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02004337 |
通關簽審文件編號 | DHA00201910802 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | LEO PHARMA AS |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 製造廠廠址 | 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK |
申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | DENMARK | 製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2018-04-25 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝:5702191005615 |
中文品名 | 服即淨錠 | ||
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英文品名 | FUCIDIN TABLETS | ||
適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 | ||
主成分略述 | FUSIDATE SODIUM | ||
用法用量 | |||
劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第019108號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-07-16 | 發證日期 | 2013-04-09 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02004337 |
通關簽審文件編號 | DHA00201910802 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | LABORATOIRES LEO |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 製造廠廠址 | 39 ROUTE DE CHARTRES, F-28500 VERNOUILLET, FRANCE |
申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | FRANCE | 製程 | |
異動日期 | 2018-04-25 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝:5702191005615 |
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