優美娜 EC 顆粒
適應症:維生素E、B2及C缺乏症
發證日期:2012-08-20
英文品名:YUBINARU EC GRANULE
適應症:維生素E、B2及C缺乏症
發證日期:2012-08-20
英文品名:YUBINARU EC GRANULE
中文品名 | 優美娜 EC 顆粒 | ||
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英文品名 | YUBINARU EC GRANULE | ||
適應症 | 維生素E、B2及C缺乏症 | ||
主成分略述 | D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE、RIBOFLAVIN BUTYRATE、ASCORBIC ACID、URSODEOXYCHOLIC ACID | ||
用法用量 | 成人(15歲以上)每次服用1包,一天服用3次。 | ||
劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025799號 | 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-08-20 | 發證日期 | 2012-08-20 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202579902 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 | 製造商名稱 | DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) | 製造廠廠址 | 530 CHOKEIJI, TAKAOKA, TOYAMA 933-8511 JAPAN |
申請商統一編號 | 21266259 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2018-07-09 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
中文品名 | 優美娜 EC 顆粒 | ||
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英文品名 | YUBINARU EC GRANULE | ||
適應症 | 維生素E、B2及C缺乏症 | ||
主成分略述 | D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE、RIBOFLAVIN BUTYRATE、ASCORBIC ACID、URSODEOXYCHOLIC ACID | ||
用法用量 | 成人(15歲以上)每次服用1包,一天服用3次。 | ||
劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025799號 | 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-08-20 | 發證日期 | 2012-08-20 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202579902 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 | 製造商名稱 | SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) | 製造廠廠址 | 220-1, CHIHARA, OAZA, GOSE-CITY, NARA, JAPAN |
申請商統一編號 | 21266259 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2018-07-09 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
中文品名 | 優美娜 EC 顆粒 | ||
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英文品名 | YUBINARU EC GRANULE | ||
適應症 | 維生素E、B2及C缺乏症 | ||
主成分略述 | D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE、RIBOFLAVIN BUTYRATE、ASCORBIC ACID、URSODEOXYCHOLIC ACID | ||
用法用量 | 成人(15歲以上)每次服用1包,一天服用3次。 | ||
劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025799號 | 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-08-20 | 發證日期 | 2012-08-20 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202579902 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 | 製造商名稱 | API CORPORATION |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) | 製造廠廠址 | PLANT IWAKI 2-4-9, HIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA 541-0046 JAPAN |
申請商統一編號 | 21266259 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2018-07-09 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
中文品名 | 優美娜 EC 顆粒 | ||
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英文品名 | YUBINARU EC GRANULE | ||
適應症 | 維生素E、B2及C缺乏症 | ||
主成分略述 | D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE、RIBOFLAVIN BUTYRATE、ASCORBIC ACID、URSODEOXYCHOLIC ACID | ||
用法用量 | 成人(15歲以上)每次服用1包,一天服用3次。 | ||
劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025799號 | 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-08-20 | 發證日期 | 2012-08-20 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202579902 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 | 製造商名稱 | RIKEN VITAMIN CO., LTD. |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) | 製造廠廠址 | 2-9-18 MISAKICHO, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN |
申請商統一編號 | 21266259 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2018-07-09 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
中文品名 | 優美娜 EC 顆粒 | ||
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英文品名 | YUBINARU EC GRANULE | ||
適應症 | 維生素E、B2及C缺乏症 | ||
主成分略述 | D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE、RIBOFLAVIN BUTYRATE、ASCORBIC ACID、URSODEOXYCHOLIC ACID | ||
用法用量 | 成人(15歲以上)每次服用1包,一天服用3次。 | ||
劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025799號 | 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-08-20 | 發證日期 | 2012-08-20 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202579902 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 | 製造商名稱 | BASF JAPAN LTD. |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) | 製造廠廠址 | ROPPONGI HILLS MORI TOWER 21F 6-10-1 ROPPONGI, MINATO-KU TOKYO JAPAN |
申請商統一編號 | 21266259 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2018-07-09 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品