磷減樂口服懸液用粉劑
適應症:適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。
發證日期:2012-06-25
英文品名:Renvela powder for oral suspension
適應症:適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。
發證日期:2012-06-25
英文品名:Renvela powder for oral suspension
中文品名 | 磷減樂口服懸液用粉劑 | ||
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英文品名 | Renvela powder for oral suspension | ||
適應症 | Renvela 是一種磷酸鹽結合劑,適用於正在進行透析的慢性腎臟疾病患者之血磷濃度控制。 | ||
主成分略述 | ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE、ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | ||
用法用量 | 本品應每天三次與餐食併服。沒有服用磷結合劑的病人:Renvela 的推薦起始劑量為0.8g到1.6g,可根據血磷濃度與餐食併服。詳見仿單 | ||
劑型 | 口服懸液用粉劑 | 包裝 | 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025733號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-06-25 | 發證日期 | 2012-06-25 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202573308 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
異動日期 | 2017-02-18 | 包裝與國際條碼 | 盒裝:358468013217 |
中文品名 | 磷減樂口服懸液用粉劑 | ||
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英文品名 | Renvela powder for oral suspension | ||
適應症 | Renvela 是一種磷酸鹽結合劑,適用於正在進行透析的慢性腎臟疾病患者之血磷濃度控制。 | ||
主成分略述 | ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE、ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | ||
用法用量 | 本品應每天三次與餐食併服。沒有服用磷結合劑的病人:Renvela 的推薦起始劑量為0.8g到1.6g,可根據血磷濃度與餐食併服。詳見仿單 | ||
劑型 | 口服懸液用粉劑 | 包裝 | 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025733號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-06-25 | 發證日期 | 2012-06-25 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202573308 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | GENZYME LIMITED |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 12 ROOKWOOD WAY, HAVERHILL, SUFFOLK, UNITED KINGDOM CB9 8PB |
申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | UNITED KINGDOM | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2017-02-18 | 包裝與國際條碼 | 盒裝:358468013217 |
中文品名 | 磷減樂口服懸液用粉劑 | ||
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英文品名 | Renvela powder for oral suspension | ||
適應症 | Renvela 是一種磷酸鹽結合劑,適用於正在進行透析的慢性腎臟疾病患者之血磷濃度控制。 | ||
主成分略述 | ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE、ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | ||
用法用量 | 本品應每天三次與餐食併服。沒有服用磷結合劑的病人:Renvela 的推薦起始劑量為0.8g到1.6g,可根據血磷濃度與餐食併服。詳見仿單 | ||
劑型 | 口服懸液用粉劑 | 包裝 | 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025733號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-06-25 | 發證日期 | 2012-06-25 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202573308 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | GENZYME IRELAND LIMITED |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | IDA INDUSTRIAL PARK, OLD KILMEADEN ROAD, WATERFORD, IRELAND |
申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | IRELAND | 製程 | |
異動日期 | 2017-02-18 | 包裝與國際條碼 | 盒裝:358468013217 |
中文品名 | 磷減樂口服懸液用粉劑 | ||
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英文品名 | Renvela powder for oral suspension | ||
適應症 | Renvela 是一種磷酸鹽結合劑,適用於正在進行透析的慢性腎臟疾病患者之血磷濃度控制。 | ||
主成分略述 | ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE、ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | ||
用法用量 | 本品應每天三次與餐食併服。沒有服用磷結合劑的病人:Renvela 的推薦起始劑量為0.8g到1.6g,可根據血磷濃度與餐食併服。詳見仿單 | ||
劑型 | 口服懸液用粉劑 | 包裝 | 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025733號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-06-25 | 發證日期 | 2012-06-25 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202573308 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | DOW CHEMICAL COMPANY |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 1200 BUILDING, MIDLAND, MI 48667, UNITED STATES |
申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | UNITED STATES | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2017-02-18 | 包裝與國際條碼 | 盒裝:358468013217 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品