瑞復美膠囊25毫克
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瑞復美膠囊25毫克

適應症：1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexam

發證日期：2010-06-15

英文品名：Revlimid Capsules 25mg

瑞復美膠囊25毫克藥品資訊

中文品名	瑞復美膠囊25毫克
英文品名	Revlimid Capsules 25mg
適應症	多發性骨髓瘤1.REVLIMID®（Lenalidomide）適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者的維持治療用藥。2.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤患者。3.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethason
主成分略述	LENALIDOMIDE
用法用量	詳如仿單
劑型	膠囊劑	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第025214號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2020-06-15	發證日期	2010-06-15
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202521400	管制藥品分類級別
申請商名稱	賽基有限公司	製造商名稱	BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD.
申請商地址	臺北市信義區松仁路32號9樓	製造廠廠址	101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793
申請商統一編號	29053259	製造廠公司地址
製造廠國別	SINGAPORE	製程
異動日期	2018-05-03	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：7640133681207

中文品名	瑞復美膠囊25毫克
英文品名	Revlimid Capsules 25mg
適應症	多發性骨髓瘤1.REVLIMID®（Lenalidomide）適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者的維持治療用藥。2.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤患者。3.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethason
主成分略述	LENALIDOMIDE
用法用量	詳如仿單
劑型	膠囊劑	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第025214號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2020-06-15	發證日期	2010-06-15
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202521400	管制藥品分類級別
申請商名稱	賽基有限公司	製造商名稱	CELGENE INTERNATIONAL SARL
申請商地址	臺北市信義區松仁路32號9樓	製造廠廠址	ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
申請商統一編號	29053259	製造廠公司地址
製造廠國別	SWITZERLAND	製程
異動日期	2018-05-03	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：7640133681207

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