普利他®膜衣錠600毫克
適應症|用法用量|藥品類別|價格|主要成分

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普利他®膜衣錠600毫克

適應症：本品與100毫克ritonavir及其他反轉錄病毒藥物併用，適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物治療，血漿中仍可偵測到病毒複製，或對一個以上的蛋白(酶)抑制劑產生抗藥性之人類免疫缺乏病毒(HIV-1)感染成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。

發證日期：2010-05-17

英文品名：Prezista® Tablets 600mg

普利他®膜衣錠600毫克藥品資訊

中文品名	普利他®膜衣錠600毫克
英文品名	Prezista® Tablets 600mg
適應症	本品與100毫克ritonavir及其他反轉錄病毒藥物併用，適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物治療，血漿中仍可偵測到病毒複製，或對一個以上的蛋白(酶)抑制劑產生抗藥性之人類免疫缺乏病毒(HIV-1)感染成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。
主成分略述	DARUNAVIR ETHANOLATE
用法用量	詳見仿單
劑型	膜衣錠	包裝	塑膠瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第025192號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2020-05-17	發證日期	2010-05-17
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202519200	管制藥品分類級別
申請商名稱	嬌生股份有限公司	製造商名稱	久裕企業股份有限公司(委託包裝)
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓	製造廠廠址	桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓B區，1樓A區
申請商統一編號	30814854	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程	貼標廠
異動日期	2018-08-08	包裝與國際條碼	塑膠瓶裝：4712780107720

中文品名	普利他®膜衣錠600毫克
英文品名	Prezista® Tablets 600mg
適應症	本品與100毫克ritonavir及其他反轉錄病毒藥物併用，適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物治療，血漿中仍可偵測到病毒複製，或對一個以上的蛋白(酶)抑制劑產生抗藥性之人類免疫缺乏病毒(HIV-1)感染成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。
主成分略述	DARUNAVIR ETHANOLATE
用法用量	詳見仿單
劑型	膜衣錠	包裝	塑膠瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第025192號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2020-05-17	發證日期	2010-05-17
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202519200	管制藥品分類級別
申請商名稱	嬌生股份有限公司	製造商名稱	JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓	製造廠廠址	JANSSEN PHARMACEUTICALAAN 3, B-2440 GEEL, BELGIUM
申請商統一編號	30814854	製造廠公司地址
製造廠國別	BELGIUM	製程	原料藥製造廠
異動日期	2018-08-08	包裝與國際條碼	塑膠瓶裝：4712780107720

中文品名	普利他®膜衣錠600毫克
英文品名	Prezista® Tablets 600mg
適應症	本品與100毫克ritonavir及其他反轉錄病毒藥物併用，適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物治療，血漿中仍可偵測到病毒複製，或對一個以上的蛋白(酶)抑制劑產生抗藥性之人類免疫缺乏病毒(HIV-1)感染成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。
主成分略述	DARUNAVIR ETHANOLATE
用法用量	詳見仿單
劑型	膜衣錠	包裝	塑膠瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第025192號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2020-05-17	發證日期	2010-05-17
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202519200	管制藥品分類級別
申請商名稱	嬌生股份有限公司	製造商名稱	JANSSEN PHARMACEUTICAL SCIENCES UNLIMITED COMPANY
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓	製造廠廠址	LITTLE ISLAND INDUSTRIAL EST., LITTLE ISLAND, COUNTY CORK, IRELAND
申請商統一編號	30814854	製造廠公司地址
製造廠國別	IRELAND	製程	原料藥製造廠
異動日期	2018-08-08	包裝與國際條碼	塑膠瓶裝：4712780107720

中文品名	普利他®膜衣錠600毫克
英文品名	Prezista® Tablets 600mg
適應症	本品與100毫克ritonavir及其他反轉錄病毒藥物併用，適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物治療，血漿中仍可偵測到病毒複製，或對一個以上的蛋白(酶)抑制劑產生抗藥性之人類免疫缺乏病毒(HIV-1)感染成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。
主成分略述	DARUNAVIR ETHANOLATE
用法用量	詳見仿單
劑型	膜衣錠	包裝	塑膠瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第025192號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2020-05-17	發證日期	2010-05-17
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202519200	管制藥品分類級別
申請商名稱	嬌生股份有限公司	製造商名稱	JANSSEN-CILAG S.P.A.
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓	製造廠廠址	VIA C. JANSSEN 04010 BORGO SAN MICHELE-LATINA, ITALY
申請商統一編號	30814854	製造廠公司地址
製造廠國別	ITALY	製程	包裝
異動日期	2018-08-08	包裝與國際條碼	塑膠瓶裝：4712780107720

中文品名	普利他®膜衣錠600毫克
英文品名	Prezista® Tablets 600mg
適應症	本品與100毫克ritonavir及其他反轉錄病毒藥物併用，適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物治療，血漿中仍可偵測到病毒複製，或對一個以上的蛋白(酶)抑制劑產生抗藥性之人類免疫缺乏病毒(HIV-1)感染成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。
主成分略述	DARUNAVIR ETHANOLATE
用法用量	詳見仿單
劑型	膜衣錠	包裝	塑膠瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第025192號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2020-05-17	發證日期	2010-05-17
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202519200	管制藥品分類級別
申請商名稱	嬌生股份有限公司	製造商名稱	JANSSEN ORTHO LLC
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓	製造廠廠址	STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD, GURABO, PUERTO RICO, 00778, USA
申請商統一編號	30814854	製造廠公司地址
製造廠國別	PUERTO RICO	製程
異動日期	2018-08-08	包裝與國際條碼	塑膠瓶裝：4712780107720

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