費森尤斯腹膜透析液 19 號
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費森尤斯腹膜透析液 19 號

適應症：腹膜透析。

發證日期：2008-05-05

英文品名：CAPDDPCA 19 solution for peritoneal dialysis

費森尤斯腹膜透析液 19 號藥品資訊

中文品名	費森尤斯腹膜透析液 19 號
英文品名	CAPDDPCA 19 solution for peritoneal dialysis
適應症	腹膜透析。
主成分略述	SODIUM CHLORIDE、SODIUM LACTATE SOLUTION、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、GLUCOSE MONOHYDRATE
用法用量	詳見仿單。
劑型	透析用液劑	包裝	塑膠軟袋裝
許可證字號	衛署藥輸字第024829號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-05-05	發證日期	2008-05-05
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202482903	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣費森尤斯醫藥股份有限公司	製造商名稱	FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH
申請商地址	台北市內湖區瑞湖街58號7樓	製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 6-8, 66606 ST. WENDEL, GERMANY
申請商統一編號	16437417	製造廠公司地址	61346 BAD HOMBURG, GERMANY
製造廠國別	GERMANY	製程
異動日期	2017-11-08	包裝與國際條碼	塑膠軟袋裝：04046241077278

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