卓定康錠 0.75 毫克
適應症:腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
發證日期:2008-01-24
英文品名:Certican 0.75mg tablets
適應症:腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
發證日期:2008-01-24
英文品名:Certican 0.75mg tablets
中文品名 | 卓定康錠 0.75 毫克 | ||
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英文品名 | Certican 0.75mg tablets | ||
適應症 | 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。 | ||
主成分略述 | EVEROLIMUS | ||
用法用量 | 請參考仿單說明。 | ||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024771號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-01-24 | 發證日期 | 2008-01-24 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202477101 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
異動日期 | 2017-10-16 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝:4714925003096 |
中文品名 | 卓定康錠 0.75 毫克 | ||
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英文品名 | Certican 0.75mg tablets | ||
適應症 | 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。 | ||
主成分略述 | EVEROLIMUS | ||
用法用量 | 請參考仿單說明。 | ||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024771號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-01-24 | 發證日期 | 2008-01-24 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202477101 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA STEIN AG |
申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 製造廠廠址 | SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND |
申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SWITZERLAND | 製程 | |
異動日期 | 2017-10-16 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝:4714925003096 |
中文品名 | 卓定康錠 0.75 毫克 | ||
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英文品名 | Certican 0.75mg tablets | ||
適應症 | 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。 | ||
主成分略述 | EVEROLIMUS | ||
用法用量 | 請參考仿單說明。 | ||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024771號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-01-24 | 發證日期 | 2008-01-24 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202477101 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA. AG |
申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND |
申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SWITZERLAND | 製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2017-10-16 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝:4714925003096 |
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