耐必多注射劑
適應症:經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
發證日期:2007-08-30
英文品名:Nebido 1000 mg 4 ml solution for injection
適應症:經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
發證日期:2007-08-30
英文品名:Nebido 1000 mg 4 ml solution for injection
中文品名 | 耐必多注射劑 | ||
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英文品名 | Nebido 1000 mg 4 ml solution for injection | ||
適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | ||
主成分略述 | TESTOSTERONE UNDECANOATE | ||
用法用量 | 每10到12週肌肉注射一次本品。(詳見說明書) | ||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿、玻璃小瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024688號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-08-30 | 發證日期 | 2007-08-30 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202468801 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓 | 製造廠廠址 | 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SINGAPORE | 製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2017-06-02 | 包裝與國際條碼 | 盒裝、安瓿:4711144872540、玻璃小瓶裝:4711144872519 |
中文品名 | 耐必多注射劑 | ||
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英文品名 | Nebido 1000 mg 4 ml solution for injection | ||
適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | ||
主成分略述 | TESTOSTERONE UNDECANOATE | ||
用法用量 | 每10到12週肌肉注射一次本品。(詳見說明書) | ||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿、玻璃小瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024688號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-08-30 | 發證日期 | 2007-08-30 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202468801 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | BAYER PHARMA AG |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓 | 製造廠廠址 | MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN, GERMANY |
申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2017-06-02 | 包裝與國際條碼 | 盒裝、安瓿:4711144872540、玻璃小瓶裝:4711144872519 |
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