米開民 注射劑
適應症:1. 治療4個月以上兒童與成人病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、念珠菌腹膜炎及膿瘍。2. 治療未滿4個月兒童病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、未合併腦膜腦炎和或眼擴散之念珠菌腹膜炎及膿瘍。3. 治療4個月以上兒童與成人病人的食道念珠菌感染症。4. 預防接受造血幹細胞移植 (HSCT) 的4個月以上兒童與成人病人的念珠菌感染症。
發證日期:2006-08-22
英文品名:Mycamine for Injection 50mgvial
適應症:1. 治療4個月以上兒童與成人病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、念珠菌腹膜炎及膿瘍。2. 治療未滿4個月兒童病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、未合併腦膜腦炎和或眼擴散之念珠菌腹膜炎及膿瘍。3. 治療4個月以上兒童與成人病人的食道念珠菌感染症。4. 預防接受造血幹細胞移植 (HSCT) 的4個月以上兒童與成人病人的念珠菌感染症。
發證日期:2006-08-22
英文品名:Mycamine for Injection 50mgvial
中文品名 | 米開民 注射劑 | ||
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英文品名 | Mycamine for Injection 50mgvial | ||
適應症 | 適用於成人與四個月以上的兒童:治療念珠菌血症與其他念珠菌感染。治療食道念珠菌感染。預防接受造血幹細胞移植病患的念珠菌感染。 | ||
主成分略述 | MICAFUNGIN SODIUM | ||
用法用量 | 詳如仿單 | ||
劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024509號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2021-08-22 | 發證日期 | 2006-08-22 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202450901 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA TECH. CO., LTD. TAKAOKA PLANT |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 | 製造廠廠址 | 30, TOIDESAKAE-MACHI, TAKAOKA CITY, TOYAMA, 939-1118 JAPAN |
申請商統一編號 | 11919506 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2016-04-07 | 包裝與國際條碼 | 小瓶:4987233172024 |
中文品名 | 米開民 注射劑 | ||
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英文品名 | Mycamine for Injection 50mgvial | ||
適應症 | 適用於成人與四個月以上的兒童:治療念珠菌血症與其他念珠菌感染。治療食道念珠菌感染。預防接受造血幹細胞移植病患的念珠菌感染。 | ||
主成分略述 | MICAFUNGIN SODIUM | ||
用法用量 | 詳如仿單 | ||
劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024509號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2021-08-22 | 發證日期 | 2006-08-22 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202450901 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | ASTELLAS PHARMA INC. |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 | 製造廠廠址 | |
申請商統一編號 | 11919506 | 製造廠公司地址 | 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-Ku, Tokyo 103-8411, Japan |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | 製造廠公司 |
異動日期 | 2016-04-07 | 包裝與國際條碼 | 小瓶:4987233172024 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品