維妥力錠 1020毫克
適應症:1.VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
發證日期:2005-06-06
英文品名:VYTORIN TABLETS 1020MG
適應症:1.VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
發證日期:2005-06-06
英文品名:VYTORIN TABLETS 1020MG
中文品名 | 維妥力錠 1020毫克 | ||
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英文品名 | VYTORIN TABLETS 1020MG | ||
適應症 | 1.VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。 | ||
主成分略述 | EZETIMIBE、SIMVASTATIN | ||
用法用量 | 請參閱說明書 | ||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024250號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2020-06-06 | 發證日期 | 2005-06-06 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202425009 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段106號12樓 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
申請商統一編號 | 86683720 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | 包裝及分裝 |
異動日期 | 2017-03-10 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝:4710836104082 |
中文品名 | 維妥力錠 1020毫克 | ||
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英文品名 | VYTORIN TABLETS 1020MG | ||
適應症 | 1.VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。 | ||
主成分略述 | EZETIMIBE、SIMVASTATIN | ||
用法用量 | 請參閱說明書 | ||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024250號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2020-06-06 | 發證日期 | 2005-06-06 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202425009 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | MSD International GmbH (Singapore Branch) |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段106號12樓 | 製造廠廠址 | 21 TUAS SOUTH AVENUE 6, 637766, SINGAPORE |
申請商統一編號 | 86683720 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SINGAPORE | 製程 | |
異動日期 | 2017-03-10 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝:4710836104082 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品