賽富定-HIV 12
適應症:粒子凝集法測試人類血清或血漿中之 ANTI-HIV 1?2,篩檢用。
發證日期:2000-11-23
英文品名:SFD-HIV 12
適應症:粒子凝集法測試人類血清或血漿中之 ANTI-HIV 1?2,篩檢用。
發證日期:2000-11-23
英文品名:SFD-HIV 12
中文品名 | 賽富定-HIV 12 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | SFD-HIV 12 | ||
適應症 | 粒子凝集法測試人類血清或血漿中之 ANTI-HIV 1?2,篩檢用。 | ||
主成分略述 | |||
用法用量 | |||
劑型 | 檢驗試劑 | 包裝 | TESTS?KIT |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000624號 | 藥品類別 | 由醫師或檢驗師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-10-19 |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2005-11-23 | 發證日期 | 2000-11-23 |
許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA01000062401 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺富製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | FUJIREBIO INC. |
申請商地址 | 桃園市大園區溪海村崙頂36號 | 製造廠廠址 | 51,KOMIYA-CHO ,HACHIOJI ,TOKOY ,JAPAN.FUJIREBIO INC, 62-5, NIHONBASHI HAMACHO 2CHO-ME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
申請商統一編號 | 05084773 | 製造廠公司地址 | FUJIREBIO INC, 62-5, NIHONBASHI HAMACHO 2CHO-ME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | TESTS?KIT |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品