大塚普達錠１００毫克
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大塚普達錠１００毫克

適應症：緩解間歇性跛足的症狀，如用於增加行走距離。

發證日期：2000-10-01

英文品名：PLETAAL 100MG TABLETS

大塚普達錠１００毫克藥品資訊

中文品名	大塚普達錠１００毫克
英文品名	PLETAAL TABLETS 100
適應症	使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發
主成分略述	CILOSTAZOL
用法用量
劑型	錠劑	包裝	鋁箔盒裝、塑膠瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第044124號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2020-11-28	發證日期	2000-11-28
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00104412402	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠	製造商名稱	臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址	桃園市中壢區吉林路１５號	製造廠廠址	中壢市忠福里吉林路１５號
申請商統一編號	14001297	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2018-07-12	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：、塑膠瓶裝：471139633010214711396330109

中文品名	大塚普達錠１００毫克
英文品名	PLETAAL 100MG TABLETS
適應症	緩解間歇性跛足的症狀，如用於增加行走距離。
主成分略述	CILOSTAZOL
用法用量
劑型	錠劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第023005號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2016-02-23
註銷理由	自請註銷、有效期限已屆
有效日期	2015-10-01	發證日期	2000-10-01
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202300504	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣大塚製藥股份有限公司	製造商名稱	OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
申請商地址	台北市中山區復興北路378號11樓	製造廠廠址	224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN
申請商統一編號	14001297	製造廠公司地址	2-9, KANDA-TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2016-02-23	包裝與國際條碼	盒裝

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