貝他費隆 注射劑
適應症:降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。
發證日期:2000-04-11
英文品名:BETAFERON (INTERFERON BETA-1B)
適應症:降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。
發證日期:2000-04-11
英文品名:BETAFERON (INTERFERON BETA-1B)
中文品名 | 貝他費隆 注射劑 | ||
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英文品名 | BETAFERON (INTERFERON BETA-1B) | ||
適應症 | 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | ||
主成分略述 | INTERFERON BETA-1B | ||
用法用量 | |||
劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶裝、注射針筒、小瓶裝溶劑、包裝、包裝 |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000601號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2020-04-11 | 發證日期 | 2000-04-11 |
許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA01000060102 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM RCV GMBH & CO. KG |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓 | 製造廠廠址 | DR. BOEHRINGER GASSE 5-11, 1121 VIENNA, AUSTRIA |
申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | AUSTRIA | 製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2018-02-27 | 包裝與國際條碼 | 小瓶裝、注射針筒、小瓶裝溶劑、包裝、包裝、包裝、小瓶、注射針筒 |
中文品名 | 貝他費隆 注射劑 | ||
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英文品名 | BETAFERON (INTERFERON BETA-1B) | ||
適應症 | 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | ||
主成分略述 | INTERFERON BETA-1B | ||
用法用量 | |||
劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶裝、注射針筒、小瓶裝溶劑、包裝、包裝 |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000601號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2020-04-11 | 發證日期 | 2000-04-11 |
許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA01000060102 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓 | 製造廠廠址 | BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY |
申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | 成品製造廠 |
異動日期 | 2018-02-27 | 包裝與國際條碼 | 小瓶裝、注射針筒、小瓶裝溶劑、包裝、包裝、包裝、小瓶、注射針筒 |
中文品名 | 貝他費隆 注射劑 | ||
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英文品名 | BETAFERON (INTERFERON BETA-1B) | ||
適應症 | 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | ||
主成分略述 | INTERFERON BETA-1B | ||
用法用量 | |||
劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶裝、注射針筒、小瓶裝溶劑、包裝、包裝 |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000601號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2020-04-11 | 發證日期 | 2000-04-11 |
許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA01000060102 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | BAYER AG |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓 | 製造廠廠址 | (一)POSTAL ADDRESS:D-13342 BERLIN, GERMANY (二)STREET ADDRESS:MUELLERSTRASSE 178 D-13353 BERLIN, GERMANY |
申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | 包裝 |
異動日期 | 2018-02-27 | 包裝與國際條碼 | 小瓶裝、注射針筒、小瓶裝溶劑、包裝、包裝、包裝、小瓶、注射針筒 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品